Derketina holê ya jiyana nû, eger genetîkê, di dema ducaniyê de pêwîst e

Di demên modern de dê û bav dema ku plan a ducaniyê de, gelek caran bala close to, di bin çi nîşanek ji zodiac e ji bo pêşeroja zarokên xwe, an jî çi qatê, bi temamî, gemiya vê rastiyê ye ku, gerek tu ewil li testên pêwîst derbas û şêwirmendî ji genetîkê, bidin.

Genetîk - zanyarîya dîtî, ku bi rêya pispor testên genetîkî bo armanca genan tespîtkirina de hatine afirandin, ku dikare nexweşiyên û îrsî bibe, bi nislet e. Bi vî awayî, genetîkê yên ducaniyê de, derfetê lêkolîn ji nexweşiyên cûr bi mîrasa wek berê têgehî û di dema ducaniyê de veguhestin.

To date, hejmareke mezin ji malbatên ku li şîret ji doktorên li ser genetîkê, ji nexweşiyên cuda. Sure, şêwirdarî genetîkê, di dema ducaniyê de, pêwîst e, berî her tiştî, ji bo destnîşankirina rîskeke muhtemel ji bo li ber nexweşiyên ku dikarin bêne re maye. Physician-geneticist Îdareya hemû lêpirsînên pêwîst in, da ku nasnameya hebûna pathologies genetîk zarokê di zikê dayik de.

Bi vî awayî, çaxê ku plan ducaniyê de, herweha li ber ducaniyê de, Jinekolog şîret êşan lêkolînên genetîk tibbî û prenatal. Ev xebat piranî li nav sê komên sereke lêkve dikin:

- test balkêşiya, ji bo emeliyata, ji ber ku tevna û hucreyên zedeyî;

- lêkolîn non-balkêşiya, ango lêkolîna bi no destwerdana cerrahî, ku tê de ultrasound û vascular Doppler xwîn û hevalok.

- a nīžandana rêbaza pişkinînan pêk tê ku di diyarkirina maddeyên bi xwîna dê, kî dikare li ser tênê çîrûskên ji fetus biaxivin.

Em dikarin bêjin ku genetîkê, di dema ducaniyê de jî Dîyarkirina komên rîska genetîk, ku di nav kesên ku xwedî bi îhtimaleke mezin ji bûyîna zarok bi nexweşiyên irsiyetê. Van koman rîskê de:

- jin bi jiberçûna dubare an jî a kurtajê bûbûm;

- jinên ku di dema amadekariya kompleks ya ku beşek ji teratogenicity vexwar;

- jin li ser sî û pênc salan, û zilamên ku temenê zêdetir ji çil salan;

- û bavên ku ji nexweşiyên cuda, henekan re maye;

- Dê û bavên ku di zewacê de consanguineous in;

- dê û bavên ku ji bandorên radyasyonê an kîmyewî hatine.

Ger ducaniyê de Jinekolog jinekê li ser stendina ultrasound dişîne. The yekem ultrasound gestation pass li pênc hefteyan, lê ya duyem divê hûn herin dereng çardeh hefteyan ji ducaniyê de. Ev e ji ber ku rastiya ku geneticist di dema ducaniyê de jin, derfet û di vê pêvajoyê de ji bo ku teşhîs ji tênê zedeyî û tespîtkirina hin guherandinên xwe, ku dikare bibe pathology ji kromozomên. rêbaza pişkinînan Di vê rewşê de, pispor wê were bikaranîn amniocentesis û biopsies e. Ev jî tê pêşniyarkirin ku ji ultrasound sêyem li term di bîstemîn, du hefteyan ji ducaniyê de ji bo tesbîtkirina derasayî di pêşketina facial, lîng û organên navxweyî yên baby. Di vê rewşê de, ku genetîk, ducanîyê da, rê dermankirina zarok hîn di zikê wî, an taktîka ji dermankirinê, piştî zayînê, heta ku ew sax in.

Ev bîra xwe ku, bi tenê encama xebateke berfireh a geneticist pedigree, dîroka tibî û tenduristî rewşa jinan herdu dê û bavan jî gengaz e ku mirov bi kar muayene taktîkên guncaw ducanî û dermanê minasib hilbijêre heke pêwîst rabû. Bi vî awayî, genetîkê, di dema ducaniyê de ji bo astengkirina bûyîna zarokên seqet cuda.