Organîzasyonên Heterozygous û homozygous

Yek ji van taybetmendiyên girîng ên ku organîzmek dijîn e ku xwediyê pêvajoyên pêşveçûnê li ser planet, û herweha parastina cûrbecûrên cûrbecûr li ser vê yekê ye. Yekîneya herî piçûk ya mîrasî ye ku gene-elementek avahengî ya molekola DNA, berpirsiyariya ku ji bo veguhastina agahdariya mîratîkî bi yek an yekîtiya yekîtiya organîzmê re girêdayî ye. Li ser dersa xuyakirinê, cinsên serdest û balkêş têne navnîş kirin . Taybetmendiyek taybetmendiyek a yekîtiyên serdest e ku hêza "tengahiyê" berbiçav e, bandorek biryareke biryara li ser bedenê, ne destûr nabe ku di pêşeroja pêşîn de xwe nîşan bide. Lêbelê, divê em bîr bînin ku, bi tevahiya serwerî, temamî tête dîtin, ku di gene serdestî de ne ku bi tevlihevkirina veguhestina xweser û berbiçavkirinê, bi tevlêbûna nîşanên peywendîdar ên di organîzasyona homozygous de tevlihev dike. Li ser kîjan aliyan (e ku, berpirsiyariya pêşveçûnê heman heman taybetmendiyê), genên wî ji kesên kesan re distîne, heterozygous û organîzygous veguherîn têne.

Siyasetkirina rêxistina homozygous

Organîzasyonên Homozygous ji hêmanên jîngehê re hene ku ji du celebên anîn (serdest an anjewendî) genes bi hêla yek an xalek din heye. Hînbûna taybetmendiya yên nifşên kesozî yên hemozygûs nebûna nebatên wan ên taybetmendiyê û monotonyayê. Ev yek ji hêla rastiya xuyakirin ku genotype ya organozygous tenê yek cûreyên gametes hene, bi nameyek hûrgilî, di rewşên serdestî de, û dema ku kelefên balkêş têne nivîsandin . Organîzasyonên Heterozygous di nav wan de cinsên cûda yên cûda yên cûda hene, û li gorî, du celebên cûda yên gametes hene. Organîzasyonên Homozygous yên ji bo alîgirên sereke dikarin wekî aa, bb, anbb, wekî navnîş kirin. Bi vî awayî, organîzasyonên homozygous yên li ser allelên AA, BB, AABB hene.

Nûneriya mîrasa

Parçeyek du organîzma du heterozygous, ku cihekî genotypes dikare bi Aa (ku A A serdest e, ku yek zehfek veguhest e), dibe ku ev gengaz bibe, bi hevpeymaniya çar çarçoveya gametes (variant ya genotype) bi 3: 1 bi fenotype veşartin. Bi jînotype bi vê rewşê veguherînek cenazeyên genî ku di seta dîlloidê de hucre ye; Li jêr phenotype - pergala derve, herweha nîşanên navxweyî yên organîzmê di pirsê de.

Cross and its features

Li gorî pêvajoya crossingê, ku di organîzozyona homozygous de beşdarî beşdarî têkildariyên nîqaş bikin. Di heman demê de, heke heke dihîbrînek an hilberê paqijî ye, bêyî ku celebên cewherî yên mîraskirî, parçek di 3: 1 reqf tê de, û ev qanûn ji wan re hejmarek e. Ji ber ku nifşên duyem ên duyemîn di vê rewşê de çar awayên sereke yên fenotypes di 9: 3: 3: 1 de. Divê ev eşkere ye ku ev qanûn ji bo cotên homografîk ên chromosomes, ew têkiliyên genhe yên ku di nav de ne pêk tê de rast e.