Jębirina serdest. Bandora li ser dîtinê û tendurustîya wî

Çi silxetî em ji dê û bav-to-pêşkêş pirsgirêka dibihîzin, "min gelo kî dê bibe mîna baby me? Dibe ku ew dê bi çavên wek bavê min, û sponges wek a diya heye? ". Bi piranî ji dê û bavê xwe li ser ola genetîk, dema ku pirsên wiha got: wala ne, tevî ku ew bi mîna ya zarok pêktîne bi yek ji bo mezinan jî. Ev e ji ber ku dîtî, ji kids wek dê û bav in, lê tu caran mîna temam kopî xwe binêrin. Ev yek bi vê curbicurîya û cihêrengiya genan di bin bandora.

Piştî ku zarok ji dayik dibe, dê û bavê tenê diken ji bo zanîna ku çi ew wek dixuye, lê çi ku ew hê jî pir zû. Erê, ew ji niha ve xuya hin jębirina serdest maye, ji yek yan jî du dê û bav, di heman demê de di vî temenê kids in guhertinê pir lez û nasîna taybetmendiyên yek an dê û bavê din, ew taybetiyên hêdî hêdî recessive û serdest pêgirê li hev xuya. a nîşanên serdest ên kesî çi ye?

Her kesî 46 kromozomên, ku biqewime dema ku fusion bi temamî ya gametes. Ev kromozomên de dihewîne datayên genetîkî ji her dê û bav, û ew ji damezrandina organism paşerojê dibe. Pêvajoya damezrandina bingeha genetîkî pir tevlîhev, hê ku, di warê sade de, hemû nîşaneyên dê û bav ne bi tenê dikarî bi kurtî, lê paşê jî ew bi wekhevî bê dabeşkirin. Lewma, ev dê bibe eger çavên baby te, wek mom an dad, muxtacî şansê. Li vir hêjayî bîr û li ser têgeha a Komarê serdest e. Ji Bêguman biology dibistana em hemû dizanin ku gen bi nav hêz û qelsbûnê de dabeş dibe. Di dema pevçûna wan û dest ji kombînasyona hin taybetiyên.

By taybetiyên serdest yên xema mirovan: tariyê de rengê çavên û hair, poz mezin, lêvên tije. Simply kirin - hemû tarî û îradeya mezin bi ser keve, li ser ronahiya û biçûk. e ku, eger çavên brown Papa û şîn diya xwe, hingê îhtîmaleke mezin, ku zarokê wê bi rengê çavên bavê wî mîras bistîne. Lê ji bîr nekin ku taybetiyên recessive û serdest in pîvana mitleq ya dîtinê pêşerojê ne. Ji bo nimûne, eger her du dê û bav çavên brown, çavên zarokan de dibe ku şîn. Ji bilî vê, li gor qanûnên yên genetîk, ji sibeya karakterî recessive li 25% ji rewşan de dît. Ji bilî vê rastiyê ye ku ji avabûna Komarê serdest li wir e, bi dîroka malbata xwe, ev jî bandora xwe li ser damezrandina xuya zarok jî hene. Bêhtir, di jiyana adult, xuyabûna xwe diyar dê ne tenê bi nexweşiyên genetîk, di heman demê de jî faktorên derve yên man: hêza, ku ev awayê jiyanê.

Eger em hewl bidin ku fahm bike ku rê li ku avabûna Komarê serdest di çend nifşan re maye, em dikarin bibînin ku hinek Berdewamiya li aliyên xwe li wir - li her nifşê, vê funksîyonê Molla Omer, wê bê û bila ew jî beşdarî yek ji dê û bavan. Piştre, ew li zarokên-nîv ji dayik xuya bibe. Û eger em li ser avabûna Komarê recessive Gotûbêja - ew di yek nifşî re eşkere bikim, ku di analysis of a number, û hejmara zarokên ku ew dît, wê bê, dê bi tenê ji çaran bikin.

Mixabin, ev in taybetmendiyên irsiyetê Êrişkirin, ku xwe weke nexweşiyeke eşkere dike û dikare her weha ji dê û bav ji bo zarokên ku serdest bên veguhestin hene. Lê belê ji ber ku mutasyon ji van nîşanan Êrişkirin dikare bi temamî ji genên zincîra hatine vederkirin, ber bi windakirinê ji taybetmendiyên genetîk 'nexweş', û zarokên ku bi vê nexweşiyê hatiye ku ji bo gelek deman pirrin hemû xizmên nehate dîtin. The frequency navînî derdekî ku bi nislet e hîn jî berdewam dimîne. Ev e ji ber wê yekê ku ji ber ku di tevlihevê xelkê related to koçberiyê, her set ji genên mirovan, her tim ewe. Li gel update pêk tê û mutasyon.