Nexweşî Multifactorial, genetîk û kûrtir xwe

nexweşiyên Gene navê yźn klînîkî de, faaliyetên komeke ji sedema nexweşiyên bi bandora mutasyon li ser asta gene ya. Em jî divê komeke nexweşiyên genetîk irsiyetê ku rabe û pêşxistina li ser background of a qusûr bi din di dezgehên genetîk ên şaneyan, û bandora faktorên neyînî yên li ser jîngehê bifikirin.

nexweşiyên irsiyetê multifactorial çi ne

Bi taybetî, di vê komê yên nexweşiyên yek berevajî zelal bi nexweşiyên gene e. nexweşî Multifactorial dest bi eşkereyî di bin faktorên neyînî jîngehê. Hin akademîsyen pêşniyaz îhtîmala ku meyla genetîk Dibe ku, eger tu faktorên hawirdorê pêk ne her û her.

Etiology û genetîk ên nexweşiyên multifactorial pir tevlihev e, bi eslê xwe û struktura dirêj dibe ku di her rewşê de ji nexweşî bi taybetî cuda.

Varieties multifaktorianyh pathologies

Piranî li multifactorial nexweşiyên irsiyetê dikare bê dabeşkirin:

• tênê xwecihaxêv;
• nexweşiya derûnî û kesayetî, betanê;
• nexweşiyên-related temenê.

Li gorî hejmara yên sivik dike ku tev li pathology emekdar:

• nexweşiyên Monogenic - xwedî yek gene mûtasyon, ku diafirîne meyla ji bo nexweşî bi taybetî. Ji bo ku ev nexweşî di vê rewşê de dest bi pêş de, wê pêwîst e berev faktora hawirdorê taybet be. Ev dikare bibe, kîmyayî, bandora biyolojîk an jî dermanan fîzîkî. Eger bû faktoreke taybetî ne li wê derê, heta eger ew gene mutant e, ku nexweşî bi pêş bixe. Eger kesê nade a gene nexweşiyê re heye, lê belê ji bo faktorên hawirdorê rastî, nexweşî jî rabe ne.
• nexweşiyên irsiyetê Polygenic an nexweşî biryar derasayî multifactorial li gelek sivik dike. Action karakterî multifactorial Dibe ku bêdewamî yan berdewam. Lê belê yek ji nexweşiyên dikarin bi tenê di têkiliya gelek gen nexweşîsaz û faktorên hawirdorê pêk bê. taybetmendiyên mirovan Normal, yên wek îstîxbaratê, height, giranî, rengê çerm, taybetiyên multifactorial berdewam in. tênê çîrûskên Isolated (akama û palate), nexweşî û îrsî dil, kêmasî tube jittery, polirostenoz, hîpertansiyon, nexweşî brîna herisê, û hin kesên din jî xwedî bûyera mezintir li xizmên xwe yên nêz ji bilî ku li nifûsa giştî. nexweşî Multifactorial, wergerandî yên ku bi jor bi "şikandin" karakterî multifactorial.

teşhîs MD

Teşhîskirin nexweşiyeke multifactorial û rola mîras genetîkî ji bo alîkarîya cureyên cuda yên lêkolînê. Ji bo nimûne, lêkolîneke malbata axaftîn, li doktor pratîkê de, bi têgiha "malbata cancer", ku ji rewşa ku di nav ku dirêjî yek Piştî ku doz ji nexweşiya pîs dubare li xizmên e.

Bijîşkên pir caran bi vê lêkolînê ji twins nêv. Ev rêbaz wekî din, jî gengaz e ku mirov bi pêbawer li ser xwezaya irsiyetê yê nexweşiyê kar.

Lêkolîna nexweşî multifactorial, gelek zanyar û bal kişand ser xebatê de ji têkiliyên di navbera nexweşî û sîstema genetîk, û analîzên ku dirêjî bidin.

krîterên tîpîk ji bo MDs

• Degree of têkiliyeke rasterast bandorê li ser sîlahan ji nexweşî li xizmên xwe, ku ye, li nêzî relatîf e ku nexweş (di warê genetîk), mezintir tepsandin ji nexweşî.
• Hejmara nexweşan di malbatê de ku rîska nexweşiya li mirovên nexweşan bandorê.
• Mezinahîya nexweşî ji endamên malbata bandor li texmîn genetîk bandorê.

Nexweşiyên related to multifactorial

Ji bo nexweşiyên multifactorial in:

- astimê Árbol - nexweşîya li ser iltîhaba alerjîk kronîk ya Bronşa. Ev ji aliyê tibabên pişên û qewimîna dewrî yên bitaybet Sorani an fetisîner re çûn.

- nexweşiya Brîna herisê nexweşiyeke relapsing kronîk e. Bi şikilkî damezrandina ulcers di mîdeyê û duodenum ji ber binpêkirinên di mekanîzmayên bi giştî û herêmî yên sîstema rehikan û humoral.

- şekir, di dema derketina holê ya ku boçûna herdu faktorên navxweyî û derveyî ku sedema aloziya li metabolîzma karbohîdartan. Li ser qewimîna nexweşî gelek faktorên stresê, nexweşiyek, travmaya, muayenexaneyê bandorê. faktorên rîzîko ji Dibe ku enfeksiyon bi zûyî, maddeyên kimyawî, kîloyên zêde, optîk e, kêm çalakiyên fizîkî.

- nexweşiya dil coronar ji dil - ev encama kêmkirina an tunebûna bi temamî ji xwîn myocardial e. Ev ji ber wê pêvajoyên Êrişkirin di damarên diqewime.

Pêşîlêgirtina nexweşîyên multifactorial

xuyanîbûna warning pêşîlêgirtina Types û pêşketinê ji nexweşiyên genetîk û çîrûskên dikarin seretayî, navîn û sisêyan.

Forma bingehîn ji bo pêşîlêgirtina li ser xweparastina ji zarok nexweş armanc. Ev dikare di warê plankirina Jidayîkbûn û peyvendiyên heyî yên di jîngeha mirovan fêm kir.

pêşîlêgirtina navîn li bidawîanîna ducanîyê armanc, eger sîlahan yên ku ev nexweşî di fetus mezin e an teşhîsa prenatally skrîptek sazkirî ye. ji bo vê bingehê biryar dikare bibe nexweşiyeke irsî. Ev tenê bi erêkirina jinê bi awayekî ku di wextê pêk tê.

type Kirmashan ji bo pêşîlêgirtina nexweşîyên irsiyetê re li şerê dijî pêşketina nexweşî li zarok berê ji dayik û diyarkirinên giran armanc. Ev type of pêşîlêgirtina jî normokopirovaniem kir. Çi ye? Ev pêşketina baby saxlem bi Genotype nexweşîsaz. Normokopirovanie bi xemilîne tibbî dikare li utero an piştî zayînê hatiye lidarxistin.

Pêşîlêgirtina û formên wê yên rêxistinî

Pêşîlêgirtina nexweşîyên irsî ku di formên jêr pêkanîn:

1. şêwrê Medical û genetîk - bala taybetî ya tibbî e. To date, yek ji cureyên sereke yên ji bo pêşîlêgirtina nexweşiyan bi nislet e û genetîkî. Bo şêwirdariya genetîk, ji kerema xwe têkilî:

• dê û bav bi tendurîstî yê ku ji bo zarokên nexweş, ku yek ji wan jin û ev nexweşiya da;
• malbat ji bo zarokên saxlem, lê yên ku xizmên bi nexweşiyên irsiyetê;
• dê û bavê xwe nedaye ji bo ku kehantê li ser tenduristiyê yên xwişk, an bira yên ku zarok nexweş;
• jinên ducanî ku rîska zêde ya ku a baby bi tenduristî de hatein hene.

2. teşhîs Prenatal ye çarenivîsê prenatal ji nexweşiyên çîrûskên an jî irsiyetê ji fetus. Bi giştî, hemû jinên ducanî divê kişandin ji bo tasfiyekirina nexweşiyên irsiyetê. Ev kar tîne miayene temamtir, testên biochemical ji Tuan yên jinên ducanî. Destnîşan dikin ji bo liservebûnê dikarin bibin:

• hebûna di malbatê de bi diqet teşhîskirin nexweşiyên irsiyetê;
• temenê zmanê mezintir ji 35 salan;
• jiberxwebirina spontan berê li jinan, bi sedemên ne diyar ji stillbirth.

li ser girîngiya astengkirina

Medical Genetics her sal baştir û dide derfetên zêdetir bo pêşî li piranî ji nexweşiyên irsiyetê. Her malbatekê bi pirsgirêkên tenduristiyê ne hûragahiyan li full of çi ew di rîskê de ne û ku ew dikarin count li ser. Zêdekirina hişmendiya andamên genetîk û biyolojîk, pêşvebirina awayekî saxlem yên jiyanê li hemû qonaxên kesekî, me derfeta ji dayikbûna mirovan ji dûndana saxlem zêde dikin.

Lê belê di heman demê de, ava qirêj, hewa, xwarinên bi mutagenic û madeyên penceşêrê zêde belavbûna nexweşiyên multifactorial. Eger ev serketin ji genetîkê, dê di pratîkê de ji derman bikaranîn, û hejmara zarokên ji dayik bi nexweşiyên genetîk irsiyetê re, kêm bibe, wê, wê bibe muayeneyên beriya License de û dermankirinê têra nexweşan.