Perçebûna navokî çawa ye? Types perçebûna

Her hucreyê de jiyana xwe dest pê dike dema ku ji dê û bav ji hev cuda, û dawiya wê, dayîna derfet xuya ji şaneyên keça wan. Nature zêdetir ji yek rê ji dabeşkirina core, li gor avahiya xwe hatiye piştrastkirin.

Rêbaz parçebûna şaneyan

Parçekirin core girêdayî li ser cureyê hucreyê de :

- perçebûna binary (found in prokaryotes).

- amitosis (dabeşkirina awayekî rasterast).

- mitosîsê (hevbeş li eukaryotes).

- meiosis (ji bo dabeşkirina germ cells).

cureyên perçebûna bi destê xwezayê de biryar digre û bi struktura hucreyê de û fonksiyona wê di macroorganism an bi xwe çêdike.

perçebûna binary

Pirî caran ev type de, di hucreyên prokaryotic. Ev di dubarekirina molekulek DNA bezandin pêk tê. perçebûna Binary ji nucleus ye ji ber ku ji hucreya zikmakî du wekhev normê keça hene.

Piştî mijara genetîk (DNA an molekulek RNA) hatiye li gorî vê amade kiriye, i.e. ew du qat, ji dîwarê hucreyê de dest pê dike ji bo avakirina ya parçekirina kevî, ku hêdî hêdî tapered û cytoplasm nav du beşên bi qasî wekhev parçe parçe.

The pêvajoya parvekirina duyem navê dibişkivin an perçebûna binary lawaz e. Di vê rewşê de, dîwarên hucreyê de xuya para enlargement, ku hêdî hêdî zêde dibe. Piştî ku "gurçikên" û mezinbûna hucreya zikmakî wekhev wê bibe, ku ji hev tên. A, para ji dîwarê hucreyê de ye, dîsa synthesized.

amitosis

Ev dubendî ya nucleus dişibin wan li jorê behskirî, bi Cudahî ew e ku tu ducarî ji materyala genetîk hene. Ev rêbaza yekem bi jîyanzan Remak ravekirin. Ev bûyera di belociyê hucreyên pathologically bikuje, (transformation pîs), û a norm fîzyolojîk a ji bo testa kezebê, kirtik (cartilage) û çav e.

Ku pêvajoya bi navê amitosis perçebûna atomî ji ber ku di hucreyê de fonksiyona xwe de hiltîne, û yek ji wan wek ku di dema mitosîsê winda ne. Ev yek diyar dike ku milkên anormal re têkildar bi pêvajoya parçebûna şaneyan. Li gel vê, core dabeşkirina direct re derbas dibe, bêyî ku Spindle, da ku chromatin hucreyên keça ye yeknijadî belavkirin. Li jêr, şanikên dikarin bi kar ne di dewra mitotic. Carna, wekî encama amitosis avakirin hucreyên multinucleated.

mitosîsê

Ev perçebûna navokî nerasterast. Pirî caran di dîtin hucreyên eukaryotî. Cidahiya serekî di vê pêvajoyê de ji ber ku zarok û hucreyên zik de dihewîne di heman hejmara kromozomên ye. Bi vê bedenê de ji aliyê hejmara pêwîst ya hucreyên, herweha zeîfbûnê, û zêdebûna pêvajoyên gengaz destekirin. The yekem mitosîsê di hucreyê de animal Flemming ravekirin.

Pêvajoya dabeşkirina nucleus di vê rewşê de ye, yekser li ser interphase û mitosîsê veqetiyan. Interphase - a dewletê ya ku di hucreyan de di navbera jihevqetîna definkirin. Ev dikare bi çend merheleyan de ferqên:

1. dema presynthetic - hucreyê de mezin dibe, ew giraniya proteîn û sebzan, çalak synthesized ATP (triphosphate adenosine).

2. dema Synthetic - materyalên genetîk du qat e.

3. dema postsynthetic - hêmanên cellular bi du qat, ne proteînan ku Spindle parvekirina li make up hene.

Hîvan di mitosîsê

The dabeşkirina Çêkirina hucreyên eukaryotî - pêvajoya ku ji bo damezrandina organelles din jî pêwîst e - centrosomes. Ev nêzîkî nucleus located, û fonksiyona wê ya sereke ye, ji bo avakirina organelles nû - Spindle. Ev avaniya alîkarî hatiye bidesxistin belavkirin ji kromozomên di navbera şaneyên Keça.

in çar qonaxên mitosîsê hene:

1. Prophase: chromatin di nucleus condenses di chromatids, ku ne nêzîkî centromeres diçin cotên bo avakirina kromozomên. Nucleoli de dihelin, belav bikin, destû ji centrioles hucreyê de. Spindle dabeşkirina avakirin.

2. Metaphase: ji kromozomên bi in a line derbas navenda hucreyê de ji bo avakirina plakaya metaphase li darxistin.

3. Anaphase: chromatids dűrxistina ji navenda hucreyê de li ber kenarê cemseran, û paşê jî di nav du centromere de dabeş dibe. Ev tevger, ji ber ku ji Spindle dabeşkirina gengaz e, ya ji yên ku bi kêm û kromozomên dirêj li ser dîrektîfan cuda.

4. Telophase: ava dikit Keça. Chromatids dîsa nav chromatin vegerin, navoka avakirin, û di wê de - li nucleoli. Ends hemû dabeşkirina damezrandina cytoplasm û dîwarê hucreyê de.

endomitosis

Zêdebûna di materyala genetîk a, ya ku ji bo bi dabeşkirina nucleus ne bi, bi navê endomitosis. Ev di hucreyên ji nebat û heywan dîtin. Di vê rewşê de jî tune ye hilweşîna cytoplasm û membrane dihilgirin, lê chromatin nav kromozomên dibe, û piştre dispiralized.

Ev pêvajoya destûrê ji bo bidestxistina nucleus polyploid ku naveroka DNA'yê zêdekirin. Wiha koloniyeke cells di mejî bone. Li gel vê, ne rewşan de, dema ku molekulek DNA tê ducarî heye, û hejmara kromozomên eynî dimîne. Ew wek polythene naskirin, û ew dikarin di hucreyên kêzikan dîtin.

Wate mitosîsê

dubendî Mitotic ji nucleus - bi awayekî ji bo parastin a set berdewam yên kromozomên e. hucreyên Keça xwediyê heman set of genan wek dayîk û hemû taybetmendiyên pêgirê to it. Mitosîsê ji bo pêwîst e:

- mezinbûn û pêşketina organîzmayên multicellular (ji fusion yên germ cells);

- koçberbûna li tebeqeyên hucreyê de kêmtir li top û li şûna hucreyên xwînê (erythrocytes, leukocytes, platelets);

- repair zirar hunandina (li hin heywanên ku kapasîteya ji bo zeîfbûnê mîsogeriye ji bo jiyînê ye, wek starfish û gumgumok);

- bergirtina asexual şînahî û hin heywanên (Invertebrates).

meiosis

dabeşkirina germ cells mekanîzmaya dikit Cûdahiya hinekî ji psîkosomatîk. Di encama vê çalakiyê, ew hucreyên ku nîv datayên genetîkî ji yên beriya xwe bi dest. Ev in, da ku bikaribin hejmara berdewam yên kromozomên li her hucreyê de ne ji bedenê me pêwîst e.

Meiosis di du qonaxan de pêk tê:

- qonaxa kêmkirina;

- qonaxa equational.

di pêvajoya Proper tenê di hucreyên bi hetta mumkin e hejmara kromozomên (diploid, tetraploid, û t geksaproidnym. D.). Bê guman, ev mimkun dimîne derbas meiosis û hucreyên bi set zede ji kromozomên, lê paşê ji dilopek dibe ku ne bê encam bin.

Ev makenîzma, ew dabîn hemîle di zewacên interspecific. Ji ber ku di germ cells komên cuda yên kromozomên in, ew zehmet fusion xwe û xuyabûna dûndana re vebin û bi bereket e.

Yekemîn perçekirina ji meiosis

prophase, metaphase, anaphase, telophase: qonaxa ku navê wan li mitosîsê dubare. Lê belê, hin cudahiyên girîng hene.

1. Prophase: set du qat ji kromozomên jî rêze veguherîn, derbas pênc qonaxên (leptotena, zygotes, Paquita, diplotene, diakinesis). e ev hemû bi saya conjugation û deriyê-li ser heye.

Conjugation - ev nêzîkbûn ji kromozomên homologous. Di leptotene therebetween avakirina filaments tenik û paşê li cotên chromosome zygotene û di encam bi dest ji aliyê strûktûra ji çar chromatids bibin.

Crossover - pêvajoya cross-beş ji danûstandina di navbera chromatids xwîşka an kromozomên homologous. Ev jî di asta pachytene de pêk tê. xaçeriyê AVAKIRIN (chiasm) kromozomên. Li mirovan, van danûstendinan jî dikarin di navbera sih û pênc ji şêst û şeş be. Di encama vê pêvajoyê de heterojeniya genetîkê yên ku di encamê maddî, an Jorawjorí gametes e.

Dema ku tê a diplotene dikê ji çar chromatids li wir kompleksên bi rûxandin û xwişka kromozomên vzaimoottalkivayutsya. Diakinesis temam derbasbûna ji prophase bo metaphase.

2. Metaphase: kromozomên xwe xeta xwe nêzîkî equator yên di hucreyê de.

3. Anaphase: kromozomên, hîn ku ji du chromatids ji bo cemseran, yên di hucreyê de çênebe.

4. Telophase: dabeşkirina Spindle wêran kirin, di encamê de bi damezrandina du hucreyên bi set haploid ji kromozomên ku du car, çendeya DNA.

Demêk meiotic duyemîn

Ev pêvajo bi navê "mitosîsê, meiosis." Di vê gavê de di navbera her du qonaxên DNA duplication Cenevreyê nebe, û hucreya duyemîn prophase ji heman koma ji kromozomên, ku wê piştî 1 telophase ma dikeve.

1. Prophase: kromozomên tîrkirin de derbas navenda hucreyê de veqetandina (û mîrasa xwe ji hev cuda, destû yên di hucreyê de), û kalan hildiweşe nucleus avakirin Spindle dabeşkirina nawend û biserêxwe, ji Spindle ya yekemîn perçekirina.

2. Metaphase: kromozomên bi li equator dikeve, tê avakirin plakaya metaphase.

3. Anaphase: kromozomên bi nav chromatids ku li her alî, devşirmek.xhtml de dabeş dibe.

4. Telophase: chromatids core di hucreyên keça ava nav chromatin dispiralized.

Di dawiya qonaxa duyem ya her hucreyê bav single, em çar kana bi set nîvê kromozomên. Ger meiosis fîlmê li xaçerêya bi xeta germ ya (ku ye, li ser damezrandina hucreyên sex), dabeşkirina ne bi hişkî lawaz e, û bi tenê di hucreyeke yekkesî de bi set haploid ji kromozomên û sê kêmkirina golikek, datayên genetîkî pêwîst nayinê avakirin. Ew pêwîst, bi awayekî ku di egg in û spermê xwe bi tenê nîvê materyala genetîk ên hucreya û bav ma. Ji bilî vê, ev form of dabeşkirina navokî xuya combinations nû ya genan, herweha wek mîras paqij ji alleles pêşkêş dike.

Di sadetirîn version of meiosis heye dema ku bi tenê yek bar di qonaxa yekê de heye, û di ya duyem de ye strukturan de heye. Zanyar pêşniyar dikin ku vê formê Bendewarên evolusyona ji meiosis konvansiyonel, organîzmayên multicellular e. Dibe ku rêyên din ên perçebûna atomî, ku zanyar hê jî nizanin heye.