Genên mirovan çi ye

Di wê demê de, gava ku tu xwendin van peyvan, an vexwarin, qehwe sibê xwe, watch TV an xew radiza, nixumandî bi merşeke, komputer û bi hêz in, bi awayekî sîstematîk kom û systematize alavên zanistî, ku di rêza yekem de di nav vê lêkolînê de genên mirovan e.

Computers di bin rêberiya zanyar geneticists bi baldarî cataloging de bi deh hezaran ji genên ku di DNA mirovan. Li gorî pêşbîniyên ji zanyarên ku bên komkirin dê û çû ket wê dibe û hemû agahiyên pêwîst, ew dirêj dê wekî bingehek ji bo vê lêkolînê yên di bîyolojî mirovan û ji bo armancên bijîşkî re xizmetê bike.

Zanyarên jî hêvî dikin, ku piştî genên mirovan bi tevahî bê deşîfrekirin, ya mirovahiyê ku rê ji bo dermankirina dê veke, mirov fêrî eyar an şûna genan defective.

Doktor jî hêvî dikin, ku piştî genên mirovan dê bi tevahî bê lêkolînkirin wek zanist hîn dibe, bi hêsanî "xwendin" jî, ji te re pêwîst yên nifşê nû dermanên ku ewletir be, bibînin, lê ew di şerê li dijî nexweşî û asteng ji wan re gelek bi bandor e.

Dibe, ku ev teknolojiya jî rê dide ku doktor ji bo lîsteya Datayên jenetîkî te, ji bo destnîşankirina di pêş ku tiryakê, dê ji bo we be baştirîn.

Ji bilî li hatina wê ji bo derman, hinek kes pêşniyar dikin ku endazyariya genetîk e şiyana mirov ji bo çareserkirina gelek pirsgirêkên civakî. Di dema ber ku Şerê Cîhanê yê Duyemîn û heta destpêka salên 1990'î de, zanyar, mor dike ku, mimkun e ji bo kêmkirina pirsgirêkên civakî, ji bo reforma aborî û dezgehên cuda de û baştirkirina şert û mercên jiyanê gel. Lê belê, di salên dawî de, pirsgirêkên civakî zêdetir bûye. Ji ber vê yekê, gelek psîkolog, civaknas û rojnamevanan hypothesized, ku çareseriya van pirsgirêkan, divê di genan de bê xwestin. Îro, hin guman dikin ku genan de zêdetir li ser jîngehê, bandorê li helwesta şexsî û li hemû koma.

Jî, li gor lêkolîneran, heta ku ev pirsgirêk dikare bi destê xerc a manîpulasyonê hinek ji DNA çareserkirin. Zanyarên navborî ji bo du duration ya hebûna mêşan fêkî û kurmikan dikin, û ew bi awayek bawer dikin ku ev teknîka heman nikare ji mirov were ferzkirin. Head of the project "genên Mirovan" got: "Em pêşî dikarin li ser nemirî ji rastiya mirovan bifikirin."

"Ha - ha! - dikenî dawî de daxuyaniyek ji cynics. - Compare, jî: hinek mêşan fêkî û kurmikan dikin - û bi vî rengî nava sîstemek pêşketî, wek kesekî, "Baş e, bila cynics dikenin, çawa ew fit !. Lê belê, wekî ku dikarin xerîb ji kesî re digerin ji bo bersiva ser pirsa çawa gelek gen li mirovan, zanyarên wê encamê ku hejmara wan e ji vê mezintir hejmara genan di organism sade ne wek kurmê mezin xuya dike. Heke em bi taybetî li ser biaxivê, li ser kesê xwedî 28,000 genan de (ev li şûna li ser texmînan 100 000 wek zanyar hesabkirin, dest raxe).

Tevî ku derman îro bi germî zanista genetîkê, ji bo armancên xwe bi kar anîn. Ji bo nimûne, e şêwazê herî berbelav ya genetîkî heye embrîyo mirovan, ya ku ji niha ve ji sala 1960 ve tê bikaranîn.

Ji bo analîza, bijîşk, inserts derziyê sirinc nav uterus ji jineke ducanî bi rêya navikê û digre, bête ava dêmalik. Piştre, ev avî ji bo lêkolîn hate kirin ji bo ku nasnameya gelo, fetus xwedî ti tevlihevî genetîk cidî.

Ev bêguman siste bo moms pêşerojê de, û ji bo pêvajoya kirarî tevê ûrta wê nikaribe pêşiya binpêkirinên weha di pêşvebirina fetus e, ji ber ku pêşketina sendroma Down e an spina rîzokaya.

Lê belê, bi hemû derasayî vedîtin di pêşketina zedeyî ji derman modern, dikare ji holê. Di piranîya rewşan de, ew tenê dikarin biryara trajîk ku: "! Ev divê kurtajê"

Ji ber vê yekê ji bo ku fêr bibin, ne tenê ji bo kuştina wî mirovî di zikê nexweşan de, û bi rastkirina pêşketina wê li demeke zû de, ji bo tasfiyekirina Guherandinên nedilxwaz ji fetus bi endazyariya genetîk, û zanyar bi hewl ji bo çareser kirina sira genên mirovan.