Çawa ji bo çareserkirina pirsgirêkên genetîk ji bo biology?

Li gorî lêkolîna ku ji qanûnên bingehîn yên dîtî û guhartina di organîzmayên yek ji zehmetiyên herî zehmet di heman demê de pir nedihat rû zanista modern e. Di vê nivîsê de em li ku çawa ji têgînên teorîk a bingehîn û îdiayên zanistî va, û bi çawa ji bo çareserkirina pirsgirêkên di genetîkê, mijûl wê.

Ciyê vê lêkolînê de ji derbasdibe

Du şaxên sereke yên zanista modern - derman û çandina - pêşxistin bi geneticists lêkolîn. Dîsîplîna biyolojîk pir heman demê de, li ser navê ku di sala 1906 ji aliyê zanyarê English W. Betsonom pêşniyar kirin, ye pir teorîk, wek pratîkî ne. Her kesê ku biryarê dide ku bi giranî fêm mekanîzma ji mîras ji taybetmendiyên cuda (wek color eye, hair, xwîna), yekem dê xwe fêrî qanûnên dîtî û pirrengî, herweha hejmara ku çawa ji bo çareserkirina pirsgirêkên genetîk mirovan. Ku pirsa ku em dê ji bo ku ez e.

têgehên bingehîn û mercên

Her şivika a taybetî, xasî bi tenê ji bo xwe, a set of salixdanên bingehîn. Heke em li ser dipeyivin ku zanista ku lêkolînan li ser pêvajoyên ji nifşekî ji taybetiyên irsiyetê re, em li jêr destê xeraban fêm: ji gene, Genotype, phenotype, teyr û bav, hîbrîd, gametes, û hwd. Bi hev re ji wan re em hevdîtin, dema em fêrî qaîdeyên, ji me re bêje ka ji bo çareserkirina pirsgirêkên di bîyolojî, genetîk. Lê di destpêkê de em wê metoda Hybridological bixwînim. Piştî ku hemû jî, di bingeha lêkolînên genetîk e. Ev ji aliyê naturalist Czech G. Mendel di sedsala 19'an de ev pêşniyar kirin.

How to war, taybetiyên xwe?

pea - Qanûnên milkên ji nifşekî ji bedenê destê Mendel bi tecrûbeyên ku ew bi giyayek navdar kirin, hatin dîtin. rêbaza Hybridological derîyek ji du yekîneyên, ku ji aliyê yek cotek taybetmendiyên (cross monohybrid) ji hev cuda ye. Ger ezmûna dimeşin organîzmayên ku cotên piralî yên alternatîf (berevajî) nîşana, paşê li ser deriyê poligibridnom biaxivin. Zanyarê pêşniyar li ser jimara jêr durehîkirî stroke ji du santralên pea ku tovên coloured cuda ne. A - boyaxa zer, û - a kesk.

Di vê F1 recording - hîbrîd ya yekemîn (ez) nifşê. Ew hemû şik û bi unîformên (eynî) in, ji ber ku a gene serdest A, kontrolkirina tovên rengê zer. The entry jor rêje ji bo cara yekem ji qanûna Mendel (Rule F1 hîbrîd yêkşiklî). Bi naskirina wî ji xwendekaran diyar dike bê çawa ji bo çareserkirina pirsgirêkên li genetîk. Ast 9 xwedî bernameyeke di bîyolojî, ku di detail rêbaza Hybridological yên lêkolînan genetîk xwendiye. Ev her weha û duyemîn (II) bi giştî Mendel ji qanûna nerewayî tê gotin. Li gorî wê, hîbrîd F2, dest bi sînor du hîbrîd nifşê pêşî bi hev û din, a dabeşbûna di ratio ji 3 ji 1 phenotype û Genotype 1 û 2 bi 1.

Bikaranîna di formula jor, hûn fêm bikin ku çawa ji bo çareserkirina pirsgirêkên di genetîkê, bê çewtî eger şert û mercên wan bên derxistin yan jî jixwe qanûna II Mendel tê naskirin, da ku ji deriyê pêk tê, dema ku serdestîya bi temamî ya ku yek ji genên.

Li gor qanûnê nîşanên yekbûneke serbixwe

Eger kesên dê û bavan li du cotên characters alternatîf, wek color tov û shape, ji nebatan yên wek hev cuda pea, hingê yên ku di vê deriyê genetîk divê werin bikaranîn Pinneta grille.

Absolutely hemû hîbrîd, ku bi nifşê pêşî ji bo fermanên ku hukmê yêkşiklî Mendel. e ku, ew zer in, bi îzalasyonê. Domandina di çarmîxê de di navbera giyayek ji F1, em bigihîjin a-nifşa duyem hîbrîd. Bibînin ku çawa ji bo çareserkirina pirsgirêkên li ser genetîk, pola 10'emîn, di sinifa biology tîne record mating du-hybrid, hukm û formula cidabûnê phenotypically 9: 3: 3: 1. Di bin şertê ku genan de bi li cotên cuda tê sazkirin dikarin bên bikaranîn Mendel postulate sêyem - qanûna yekbûneke taybetmendiyên dewletên serbixwe.

Wekî ku koma xwîna re maye?

Mekanîzmaya ji nifşekî ji yên weha re taybetiya ku koma xwîna li mirovan, ew ber bi qanûnên berê nîqaş qebûl nakin. ew e ku, ew e ku di bin Şerîetê de yekem û duyem yên Mendel ne. Ev e, ji ber ku van taybetiya wek xwînê de, li gorî lêkolînên Landsteiner, ji aliyê sê alleles bin kontrola ez: A, B û 0. Li gor genotypes ne wiha ne:

• koma First - 00.
• Duyemîn - AA an Â0.
• koma sêyemîn - BB an B0.
• Çarem - AB.

gene 0 allele recessive bi genan de A û B. A çaremîn ya kodominirovaniya encama (hebûna hevdu genan A û B) ye. Ev e bi piranî pêwîst ji bo ku, bizanibe ku çawa ji bo çareserkirina pirsgirêkên li ser genetîkê, ji koma xwînê. Lê belê, ji ber hemû ne. To ava Genotype yên zarokan jî ji aliyê xwîn, bi komên cuda xwe ji bo dê û bavan ji dayîk bûye, li jêr bi kar tînin ser sifrê.

teoriya Morgan ya dîtî

Vegerîya beşa gotara me "The Law of the dewletên serbixwe yên nîşanên yekbûneke", li ku em nîqaş çawa ji bo çareserkirina pirsgirêkên li genetîk. xaça Dihybrid, wek ku nayê Şerîetê III Mendel, ku ev e mijara, ji bo genan alelîkî e, kromozomên homologous li her cotek in.

Di T. geneticist American nîvê sedsala 20'emîn de Morgan îdia hatiye kirin ku piranîya nîşanên destê genan de, bi yên ku di chromosome heman located kontrolkirin. Ew bi dîmenan a komên form arrangement û girêdanek heye. Û hejmara wan e tam set haploid ji kromozomên. Di vê pêvajoyê de yên meiosis, pêşeng ji bo damezrandina gametes, hucreyên sex ne bê sivik dike yek, ew difikirî Mendel, û li hemû kompleksên wan, bi navê komên qîrînê Morgan.

Crossover

Di dema prophase I (her weha yekemîn perçekirina meiotic navê) di navbera chromatids hundirîn ên kromozomên homologous bi danűstandin beşên (lukusami). Ev diyardeya bi navê strukturan de. Ev bingeha guhartina genetîk e. Crossover bi taybetî ji bo vê lêkolînê yên di bîyolojî pêwendîdar bi vê lêkolînê de ji nexweşiyên irsiyetê mirovan girîng e. Bikaranîna rêça derve di teoriya chromosomal yên dîtî Morgan set, an rêbazeke ku bersiveke li ser pirsa ka ji bo çareserkirina pirsgirêkên di genetîkê, define em.

rewşan de mîrasa-Sex girêdayî doza taybetî yên veguhestinê yên sivik dike, ku di chromosome heman located in. yekîneyên map - The dûr ve, ku di navbera genan di komên têkiliya heye wekî ji sedî ziman. A hêza Coupling di navbera genan de rasterast ji dûr ve nîsbet. Ji ber vê yekê, deriyê ser di navbera sivik dike, ku bi dûr ji hev û din de ye pêk tê. fenomena hizrên xwe mîras girêdayî Faktayên zêdetir. Lê di destpêka salên recall çi hêmanên dîtî berpirsiyar bo taybetiyên cinsî ya zîndeweran.

kromozomên sex

Di karyotype mirovan ew xwedî avahiya taybet: Di jinên heman du kromozomên X pêşkeş kirin, dema ku mirov di couple cinsî, ji bilî li chromosome X de ye, li wê derê a U-Versiyon, featuring hem di form û di set of genan. Ev tê wê wateyê ku ev e homologous bo chromosome X de ne. Wiha nexweşiyên mirovan irsiyetê wek hemophilia, û korbûnê color rabe de ji ber ku "şikandina" ji genên şexsî li ser chromosome X de. Ji bo nimûne, hilgirê zewacê ji hemophilia bi mirovekî saxlem dikare ji dûndana dinyayê.

Ev kurs li ser deriyê genetîk piştrast dike ku gene zilamê ku kontrol zuhakirin xwîn, bi sex X chromosome. Ev agahî zanistî tê bikaranîn da ku hîn bike teknîkên, xwendekar, diyarker çawa ji bo çareserkirina pirsgirêkên li genetîk. 11 class xwedî bernameyeke di bîyolojî, ku bi berfirehî dinirxîne beşên wekî "genetîk", "Tipa" û "genetîka mirovan". Ew derfetê xwendekaran ji bo xwendina nexweşiyên mirovan re maye û bi dizanin ku sedemên ku li ser wan rabe.

Danûstendinên gene

Veguheztin taybetmendiyên irsiyetê - pêvajoya bêtir tevlîhev. Van projeyan zûtir bibe zelal bi tenê heke ku xwendekar herî kêm zanîna bingehîn. Ev girîng e, wekî ku bi pêşkêşkirina mekanîzmayên ku ne bersiva vê pirsa çawa ji bo fêrbûna ji bo çareserkirina pirsgirêkên li biology. lêkolînên genetîk, danûstandin, pêkhanîna sivik dike. Ev epistasis polîmer, Têkiliya. Em ê zêdetir li ser wan biaxivin.

mîras MÎNAK li rûniştina mirovan illustrative vê type of interaction wek Têkiliya e. Darizandin ji aliyê du cotên genan cuda kontrolkirin. Ya yekem, ji bo pêşketina normal yên cochlea ji guhê navxweyî, û ya duyem e - ji bo ku rêvebirina negot guhan. Zewacê ji dê û bavê kerr, her yek ji wan e homozygous recessive ji bo her yek ji van du cotên yên sivik dike, zarokên bi bi rûniştina normal dinyayê. Ev genotypes niha du genan serdest ku kontrol pêşveçûneke normal cîhaza bihîstinê in.

pleiotropy

Ev doz balkêş yên interaction gene in ku yek gene niha di Genotype, îfade phenotypic girêdayî li ser çend taybetiyên. Ji bo nimûne, li rojavayê Pakistanê ku nifûsa mirovan hinek ji nûnerên dîtin. Ew êdî xwêyê xwêdan di hin waran de ji bedenê hene. Di heman demê de bi vî rengî mirov hatine bi nebûna diranên hin teşhîsa dîtin. Ew ne dikaribû di dema ontogeny avakirin.

Di heywanên raxîne, pez karakulskih amade W gene serdest, ya ku bin kontrola xwe çawa coloring fur û pêşketina normal yên di zik de. Binêrin, çawa gene W ya ku di xaç ji du kesan de heterozygous re maye. Ev derkeve holê ku ji dûndana wan ¼ Berxên bi Genotype WW, bimire, ji ber ku, sadîstî di pêşvebirina zikê. Di heman demê de ½ (bi fur gewr) heterozygous û vebin, û ¼ - kesan bi fur reş û pêşketina normal yên di zik de (Genotype xwe WW) in.

Genotype - sîstemeke bi rêde

bandorên Multiple ji genên poligibridnoe deriyê, mîrata diyardeyeke girêdayî xizmeta delîlên ku misoger ji ber rastiya ku set of genan di bedena me de sîstema temam e, tevî ku bi alleles şexsî yên genan temsîlkirin. Ew dikare ji aliyê qanûnên Mendel mîras maye, gelo an şîtel kirin girêdayî ye bi serdiket rêça ji teoriya Morgan. Beşek ji qaîdeyên ku ji bo rê ji bo çareserkirina pirsgirêkên li genetîk, me dît ku phenotype tu organism bi herdu alelîkî û bandora genan non-alelîkî li ser pêşveçûna yek an jî zêdetir features.