Teoriya chromosomal Morgan: pênase, xalên bingehîn û taybetmendiyên

Çima zarok dê û bavê xwe bişibîne? Çima hin malbatan de belav hin nexweşî yên wek korbûna color, polydactyly, karawanan hevbeş, fibrosis cystic? Çima hejmarek ji nexweşiyên ku bi tenê jin û yên din tesîr - bi tenê mêran? Îro em hemû dizanin ku bersivên van pirsan divê li dîtî bê xwestin, ango kromozomên ku zarok ji her dê û bavan. genetîkê, American - û bi ku zanebûna, zanista modern ji bo Thomas Hunt Morgan da mecbûr. Ew pêvajoya veguhastina datayên genetîkî şirove û bi hev re bi teoriya hevalên chromosomal mîrasa (gelek caran teoriya chromosome ji Morgan navê), ku bûye rikin ji genetîkê, modern pêş.

History of vedîtina

Ew ê şaşîyek be ku mirov bibêje ku Thomas Morgan yekem de ji bo bibe bala pirsa veguhastina datayên genetîkî bû. Ya yekem, lêkolînerên ku hewl da ku fêm bikin ku rola kromozomên li mîras dikare karê Chistyakov, Beneden, Rabl di 70-80-î yên sedsala XIX hesibandin.

tune bûn microscopes da bi hêz ku bikaribe ji bo dîtina avahiya chromosome heye. Û têgeha "chromosome" Hingê jî, bû ne. Ev ji aliyê zanyarê German Heinrich Valdeyr li 1888 hat kirin pêk hat.

jîyanzan German Theodor Boveri ku di encama tecrûbeyên xwe îspat kir ku ji bo pêşketina normal yên laş normal ji bo hejmara cureyên xwe yên kromozomên pêwîst e, û ji heyînîya an kêmbûna xwe ber bi tênê giran. Bi demê re, teoriya xwe û romana hat deranîn. Em dikarin bêjin ku teoriya chromosome T. Morgan rabû hereketê wê xala sipas ji bo lêkolîn Boveri.

Start of lêkolîn

Synthesis zanîna heyî li ser teoriya yên dîtî, ji bo temam bikin û pêş wan ji bo Thomas Morgan îdarekirin. Wekî ku armanca tecrûbeyên wî ew hilbijartine, fly berê de, û bi destê qeza. bi tenê çar chromosome, kerrbûna, duration kurt ji jiyana - Ev ji bireserê bêkêmahî ji bo xebatên ji nifşekî ji datayên genetîkî bû. Morgan dest bi çêkirna lêkolîn, bikaranîna xetên paqij Flies. Ew demeke nêzîk de dît ku hucreyên germ ji single set of kromozomên, ku 2 ji dêvla 4. Ev Morgan bît çawa chromosome sex jin X, a male - wek ku Y.

mîras-Sex girêdayî

teoriya chromosome Morgan da nîşan da ku nîşanên zelal yên sex-girêdayî hene. Fly, bi kîjan zanyarê lidarxistin tecrûbeyên xwe, ku di normalê de sor-eye, lê belê wek ku di encama mutasyon vê gene di nifûsa kesên spî-eyed di nav wan de bûn, gelek zêdetir male bûn, û. The gene, e ku ji bo ku bi rengê çavê fly ya li ser chromosome X li cîkî, li ser Y-chromosome e ne. e ku, ji aliyê jinên sînor, yek X chromosome ku a gene mûtasyon, û sîlahan male ferruginous ji ber avabûna Komarê di sire wê bi erdê ve girêdayî ye. Rêya herî hêsan ku nîşanî vê li ser diagrama:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX ', XY, X'X' X'Y.

X - chromosome sex jin an gene bê çav male spî; spîyan gene chromosome X 'yê ku çavên.

Deşîfre results deriyê:

• XX '- carrier gene jin red-eyed borî çavê. Ji ber ku, hebûna duyemîn X-chromosome li gene cûnên "yek in" saxlem, û dîhar hîç sîmayeka phenotype.
• X'Y - white-eyed male, ku ji X chromosome ya dayikê bi gene mutant stand. By ku tenê yek X-chromosome tiştekî jębirina mutant ji bo astengkirina, û ew li phenotype xuya dike.
• X'X '- chromosome jin spî-eyed li gene mûtasyon ji dê û bavê re mîras maye. The jin bi tenê eger her du X-kromozomên hilgirtin spîyan gene yên çavan de, ew di phenotype wê xuya bibe.

Teoriya chromosomal yên dîtî Thomas Morgan rave mekanîzma ji mîras ji gelek nexweşiyên genetîk. Ji ber ku genan X chromosome hê zêdetir li ser chromosome Y, ku fêm kir ku ew ji bo semptomên organism e. The X chromosome ji dayikê wek kur û keçên, bi genan de ji bo taybetiyên bedenê de, nîşanên derve yên nexweşî. Pê re jî, X-girêdayî ye, mîrata U-girêdayî hene. Lê Y-chromosome bi tenê ye ji bo mêran, ji ber ku eger ev yek diqewime tu mutasyon, lê dikare were li ser bi tenê yên ku ji nijada mêr.

Teoriya chromosomal yên dîtî Morgan alîkariya ji bo fêm kirina qalibên ji nifşekî ji nexweşiyên genetîk, lê belê, zehmetiyên têkildar bi dermankirina wan, heta niha destûr ne.

Crossover

Di dema xwendinê de, şagirtek ji Thomas Morgan Alfred Sturtevant fenomena ji deriyê-li ser vedîtin. Wekî ku di ceribandinên ku piştre, combinations nû ya genan ji ber ku deriyê li ser pêk bê. Ev ew bû ku mîras pêvajoya girêdayî binpê dike.

Bi vî awayî teoriya chromosome T. Morgan qebûl helwesta din a girîng - di navbera kromozomên homologous pêşwîste deriyê-over, û firehiya xwe ya bi dûrahiya di navbera genan destnîşankirin.

bingeha

To systematize encamên tecrûbeyên zanista, dê helwesta bingehîn a teoriya chromosomal ji Morgan pêşkêşî:

1. Nîşaneyên li ser genên organism de temsîl di kromozomên girêdayî ye.
2. Genan de ji yek chromosome bi ser bi qîrînê dûndana re derbas bûn. Hêza li ser sewaxê mezintir biçûk ku di navbera genan de ye.
3. The kromozomên homologous diyardeyeke ji deriyê-over dît.
4. Nasîna frequency deriyê ser chromosome hin, em dikarin ji dûr ve di navbera genan de dihejmêrin.

Helwesta duyem ya teoriya chromosomal ji Morgan û Morgan navê serweriya.

naskirina

Encamên lêkolînên romana fêm kirin. teoriya chromosome Morgan da pêngaveke di biyolojiyê yên sedsala bîstan de bû. Di sala 1933, ji bo vedîtina wê rola kromozomên li Xelata Nobel dîtî to zanayê xelat kirin.

Piştî çend salan, Thomas Morgan Medaille Copley bo serketineke mezin pêk anîye, di warê genetîkê, wergirt.

Niha teoriya chromosome Morgan ya irsiyet di dibistanan de xwendiye. Wê gelek nivîs û pirtûkên terxan.

Wergerandî dergistî bi mîrasa qatê

teoriya chromosome Morgan da nîşan da ku milkên ji bedenê bi destê genan down de hat danîn, tê destnîşankirin. encamên bingehîn ku rabû Thomas Morgan, li bersiva pirsa ji veguhestinê yên nexweşiyên wek hemophilia, sendroma Lowe, kor in, nexweşî Bruttona da.

Ev hate dîtin ku genan ji van hemû nexweşiyên bi ser chromosome X û jinan dikeve, van nexweşiyên biqewime pir kêmtir caran, wek chromosome bi tendurist nikare chromosome bi gene nexweşî li override. Jinên ku haya me jê nine ne, dikare bibe kêmxwînî ya nexweşiyên genetîk, ku bi wê li zarokên da.

Di beşa mêran de, X-lînkkirî nexweşî, an nîşanên phenotypic xuya, ji ber ku X chromosome saxlem heye.

Teoriya chromosomal yên dîtî T. Morgan di analysis of dîroka malbatê ji bo nexweşiyên genetîk Bûrsayê dan.