Sendroma Klinefelter da

in: nexweşiyên ku ne zehmet werin dîtin û saxkirina dem heye. Yek ji wan sendroma Klinefelter e. Ev nexweşiya genetîk a ku ji ber set xelet yên kromozomên sex e. Di rewşa normal de, a chromosome mirovan 46, du yên ku diyar XY erdê de, di dema ku nexweş an X-chromosome extra û gene wiha ye: 47 XXY, tevî ku dikarin bibin Guhertoyên din raxîne, chromosome 48, ku li wir XXXY an XXYY hene. Mosaicism jî pêk tê, ev tê wê wateyê ku hin ji yên ku hucreyên xwedî set normal yên kromozomên 46 XY û beşê din jî - ji bo 47 XXY guhertin.

mêr (ji bavê) - X-chromosome a jin e û ji dayikê re mîras maye, û Y. chromosome diya Excess ya dibe sedema guherandinên di bedenê de ji boy, bi taybetî ji bo ku fonksiyona zayinê related. Îstatîstîk diyar dikin ku derasayî genetîk li zarokên ku li ser 40 salan de ji bo dayikan ji dayik bûn belave ye, dema temenê bavê ya li ser bûyera ji ti bandora.

sendroma, nîşanên Klinefelter da

Em ne mêldarê difikirim ku nexweşiyên genetîk bi di dema zayînê de bê diyarkirin, wekî sendroma Down. Lê belê ev sendroma Klinefelter ji bo e baliqbûnê de bi durustî û bi zehmet bi şik. Li dora 14-15 salan dest nîşan îşaretên ewil - mezinbûna jor-navînî, bi çeng û hêrî dirêj, porê beden li ser type jin li herêma kete pêk tê, dema ku li cihên din e hema hema tu hair hene. Chest hêdî hêdî zêde bûn, bi mezinbûna gunik biçûk de bimîne.

Cinsî mirovê gihîştî dikarin jiyana sex normal rê ne, ew ji mêraniyê bi orgazmê nerm êş. Li ser vê bingehê, pêşxistina nexweşiyên derûnî, wek kesekî, antîsosyal dibe, lê doktor nexwest ku here, bi hiceta ku her tişt, da ye.

Asta seqetî rewşenbîr girêdayî li ser hejmara di cihdeye X-chromosome. Bi piranî e sivik a li wir bi derengî li pêşketina rûhî, di heman demê de li mezinan lê dikare were bi temamî nehatiye tespîtkirin. Lê belê, wisa nexweşên janên îddîayên in.

Bi piranî, hemû van taybetiyên bi bi din nexweşiyên sîstemê, yên wekî nexweşiyên pişikê, şekir, osteoporosis an pirsgirêkên thyroid tevî hev.

sendroma Klinefelter, teşhîs

Piştî ku sendroma ku ji taybetiyên batinî guman, mirov an jî ciwanan ji bo ku endocrinologist derhêneriya. Analysis hormonên nîşan dide ku di nava xwînê de nexweşên bi naveroka Zêdebûna hormona follicle-zindî û testosterone û androsterone tim kêm bibe.

Eger tu xerc karyotyping - diyarkirina hejmara kromozomên - û ji bo ku pasaporta genetîk, tu testên din ne re derbas bibe. Ev xebat di encama 100% pêşkêş dike.

Gelek caran taybetiyên wekî obezîteyê, gynecomastia (mezinkirina sînga) û osteoporosis li ciwanan dike, bêyî ku bê dermankirin derket. Lê belê, heta li ser vê bingehê bi guman bê nexweşî, wekî ku ew hemû ji bo nebûna testosterone di bedenê de related. Osteoporosis Bi awayekî giştî jî wek a nexweşî mê, û nexweşî yên kal û pîr.

sendroma, tedawî Klinefelter da

The tenê metodek tedawiya vê nexweşiyê - hormona testosterone derman Terapiya guhertina. Tedawiyê tê xwestin ew e, ku hindî ku zû dibe dest pê bike, di heman demê de teşxîsa zehmetî ku biryarê li ser nexweşî bi balixbûnê hema hema ne mumkin e.

Hormonên vegerin mirovê taybetmendiyên cinsî xwe, zêde daxwaza cinsî, lê nemêri saxkirina ne. Ev bi tenê tiştê ku wergęręn e: Men bi sendroma Klinefelter tu car zarokên wî hene, ew dikarin sperm berhem ne.

Tedawîyê ji bo jiyanê hatiye lidarxistin û dide baş erênî, vegera bawerî mirovekî.

Tê bawerkirin ku ku muayeneyên beriya (li temenê 7) destûrê dem de dest bi tedawiyê û derfeteke bo pêşxistina û kar gunik bi temamî dide, ku tê maneya ku mirov nikare zarokên wî hene.