Ramanê Gene - çi ye? The pênase

derbirîna çi ye genan de? Çi rola xwe ye? Çawa mekanîzma ramanê gene? asoyên ew li ber me vedike çi ne? rêziknameyê ramanê gene li eukaryotes û prokaryotes çawa ye? Li vir lîsteya kurt de ji pirsên ku dê di vê gotarê de gotarek e.

agahiyên giştî

Gene Expression - transfer bi navê pêvajoya datayên genetîkî ji DNA bi rêya RNA ji proteînan û polypeptides e. Ka em têgihiştineke navbend biçûk. genan de çi ne? Ev polymers DNA bi dîmenan ku bi destê zincîreke dirêj ve girêdayî ye. Bikaranîna proteîna ew chromosome chromatin avakirin. Heke em li ser kesekî re biaxivin, hingê em çil û şeş. Ew bi dora 50 000-10 000 genan û 3.1 milyar cotên binhegîn de ye. Çawa bi here rêya rast? Dirêjahiya beşên ji bo ku kar tê kirin, li bi hezaran û bi milyonan nucleotides got. Yek chromosome dihewîne li ser 2000-5000 sivik dike. Di warê hinekî cuda - nêzîkî 130 milyon cotên binhegîn. Lê belê ev bi tenê texmîn pir asê, ya ku zêdetir an kêmtir raste bo Rêzkirinên mezin e. Heger tu li ser dûr û kurt de kar dikin, ev rêje binpê bibe. Her li vê qatê dikarin di bedenê de, ku li ser karê tê kirin madî hatiye lidarxistin bandorê.

Der barê genan

Ew length cure hene. Li vir, ji bo nimûne, globin - 1500 nucleotides e. A dystrophin - ji bo ku bi qasî 2 milyon! hêmanên îdarî, cis wan, dibe ku ji gene ji bo dûr k'etibû jêbirin. Bi vî awahî, di globin ew li dûr ji 50 û 30 nucleotides li tysyach 5'- û 3'-alî rêzê ne,. Hebûna van rêxistineke girîng pênase me ji sînorên di navbera wan re zehmet dike. Jî, genan de dihewîne jî, xebateke girîng ji vysokopovtoryayuschihsya Rêzkirinên li berpirsyariyên fonksîyonel ku em hê fêm ne.

Ji bo fêmkirina tevna xwe kes dikare bifikire ku 46 kromozomên cildên cuda de, li ku agahî lê tomarbûye in. Ew bi nav 23 cotên komkirin. Yek ji du hêmanên ku ji dê û bavê re mîras maye. "Text," e ku di "Volumên" caran "ji nû ve-xwendin" bi hezaran nifşên, ku di gelek şaşî û guherînên (navê mutasyon) tîne. Û ew bi hemû ji aliyê nîjada re maye. Niha e, agahiyên teorîk de bes ji bo destpêkirina ji bo ku bi rastiya ku îfade gene dîhar dibe heye. Ev rastî Mijara sereke ya vê gotarê ew e.

Teoriya Operon

Ev li ser lêkolînên genetîk, induction β-galactosidase, ku di cleavage hydrolytic yên bê şekira beşdar bûn bingeha. Ev ji aliyê Jacques Monod û skazhi Zhakobom formulekirin bû. Ev teorî, mekanîzma ji bo kontrolkirina senteza proteînan li prokaryotes rave dike. Bi roleke girîng û jibergirtin bilîze. Teoriya e, ku genan de proteînan ku bi ruyê nêz ve ji bo pêvajoyên metabolîzmayê in, gelek caran bi hev re tên komkirin. Ew yekîneyên tevnî navê operons biafirîne. girîngîya wan ew e ku hemû genan de ku beşek in ji ev, bi hev re tê îfade kirin. Bi gotineke din, ew dikarin ji bo (transkrîpsîyon), an jî yek ji wan dikare bibe "xwendin". Di rewşên wiha de, ji Operon çalak an jî pasîf e. di asta îfadekirina gene dikare bê guhertin tenê heke set hêmanên şexsî hene.

Hînbûn ji senteza proteînan

Werin, em difikirin ku em xwedî yek hucreyê de ku di mezinbûna wê wekî çavkaniya bikaranîna carbon glîkoz. Ger ku ji bo bê şekira disaccharide guherî, di çend deqeyan tu dikarî bê ewle ku ew hatiye ji bo şert û mercên ku hat guhertin hatine adaptekirin. Ku ravekirina li wir: hucreyê de dikarin hem çavkaniyên mezinbûna kar dikin, di heman demê de yek ji wan re minasib e. Ji ber vê yekê ye, ku "çavên" ji bo fabricable dikere kîmyewî hene. Lê eger ku ji dest da û li şûna laktoz xuya dike, li polymerase RNA berpirsiyar kerdene û dest pê dike ku xwe bigihîne bandora xwe ya li ser hilberîna proteînê xwestin. Ev der a, teorî, lê niha em li ser ka îfadeya gene rastî pêk tê axaftin. Ev pir bi heyecan e.

Rêxistina chromatin

Maddî yên vê paragrafê a modela hucreyên ciyawaz yên bûnewerekî multicellular e. The dikit chromatin bikî, da ku bi tenê a jibergirtin biçûk ji genên License de (1%) ye. Lê belê li gel vê jî, sipas ji bo selûla diversity û tevliheviya pêvajoya çêdibin di wan de em dikarin ji wan bandorê. Ji xwe niha, ji bo kesê ku ev ji bo yên bandora wan li ser rêxistina chromatin e:

1. Guhertina hejmara genan tevnî.
2. Baþtir deşîfre beşên cuda yên code.
3. Ava genan di kromozomên.
4. Make guherandinan û zincîran polypeptide synthesized.

Lê belê, îfade bandorkar ji gene hedef bi rêya teknolojiya girêdaneke bidestxistin. mijarê No çi kar tê kirin, heta ger di ezmûna diçe li vîrûs kêm. Ya herî sereke - ew e, ku çoyekî ji bo plana xwe bi destwerdana xêzkirin.

Guhertina hejmara genan

Çawa dikare ev bi cî bên? Werin, em difikirin ku em bala bandora li ser îfadeya gene in. Wekî remz em eukaryote madî pêk hat. Ew hatiye plasticity bilind, em dikarin ji ber vê yekê ew guhertinên li jêr bikin:

1. Zêdekirina hejmara genan. Ev di bûyeran de ku ew pêwîst e ku bedena zêde bûye û di senteza ku berhemeke taybet tê bikaranîn. Di vê rewşa niha bi gelek hêmanên bikêr ji genên mirovan (raxîne, rRNA, tRNA, histones, û bi vî awayî li ser) bergirî. Malperên bi vî rengî dikarin tandem di nava kromozomên heye, û heta li derveyî wan in, çendeya 100 hezar û ji bo 1 milyon cotên binhegîn here. Werin em li pratîkê dinêrin. Interest ji me re gene metallothionein ye. berhemên proteîna xwe dikarin metalên giran wekî zinc, cadmium, mercury û sifir girêdin û, bi rêzê ve, ji bo parastina bedenê de ji jehr wan. activation xwe dikare ji bo kesên ku di şert û mercên ne ewle de dixebitin kêrhatî. Heger kesek li wir e, zêdebûna giranîya metalên giran jor jî behs kir, activation gene li hêdî hêdî automatically pêk tê.
2. Kêmkirina hejmara sivik dike. Ev kêm awayê verastkirina bikaranîn. Lê di vir de jî pir in wergerandî hene. Yek ji navdartirîn - ew di şaneyên sor xwîn e. Gava ku ew p'evçûyîn, navenda hildiweşe û hilgira genên xwe winda bike. Ev pêvajoya kemilî û lymphocytes ceribandin û hucreyên plasma, cêwîyê cuda ku synthesized bûn formên immunoglobulins diveşart.

listiye gene

Bi îhtîmala barkirina û yekbûneke maddî bi ku ew dikarin ji jibergirtin û Epiderm e girîng e. Ev pêvajo recombination genetîk kir. By çi mekanîzmayên ev gengaz e? Werin em bersiva bifikirin ku ev pirs li ser nimûne laş. Ew bi destê B-lymphocytes, ku ji bo hin kind of a clone taybet afirandin. Û di dema têkiliya bi bedenê de ji Pirrjimar ji bo ku laş ya temamker de ye bi vê malperê çalak yên attachment bi belavnekirina piştre şaneyên diqewime. Çima ew e ku bedena mirovan heye ku mirov bikaribe bi avakirina cîhêreng ên ji proteînan? Ev ji aliyê recombination û mimkun kirin mutasyon psîkosomatîk. Lê belê ew dikare bibe ji ber guherînên-man di avahiya DNA.

guhertina RNA

Gene Expression - pêvajoya bi dilîze roleke acid ribonucleïc girîng e. Eger em li ber çavan mRNA ji bo xwe not bikin ku piştî avabûna jibergirtin seretayî may vary pêwîst e. Bûyer nucleotides di genan de ji heman. Lê, di seyareya cuda mRNA dikarin Substitutions, insertions xuya, an jî windabûna wê jin û pêk. Wek nimûne ji xwezayê dikarin apoprotein B, bi giştî di hucreyên ji rûvî biçûk û kezebê rê. Tiştê ku bi guherandinê a ferq dike? The Versiyon ji bo ku ji aliyê stur, has 2152 asîdên amînoyî. Herwekî naveroka kezebê Versiyon ji bo ku pesnê 4563 hevsengiyên! Û li gel vê jî ferq dike, em tam apoprotein B.

Changes di îstîqrara mRNA

Me hema hema ji bo wê encamê ku mumkin bû ku ji bo ku ez li proteîn û polypeptides were. Lê em vê hinektir yet li aramiya mRNA çawa dikare bê sabît binêre. Ji bo vê jî, di destpêkê de, divê li nucleus bihêle û ji cytoplasm bistînin. Ev bi riya çavi heyî temam. A hejmareke mezin ji mRNA bi nucleases cleaved. Yên ku ji vê qedera, organize kompleksên bi proteîn. Hukma muebetê ji mRNA eukaryotî de tê guhertin li ser yelpazeyeke fireh a (heta çend rojan). Ger aramkirina mRNA, paşê li rêjeya sabit dikare bibîne ku zêdekirina hejmara nû berhemê proteîna avakirin. di asta îfadekirina gene di vê rewşê de nayê göhastinê, lê belê, ji vê jî zêdetir, beden bi adanî ê mezintir kar wê. Bi bikaranîna teknîkên biology gerdî, ku berhema dawî dikare Wîkîcureyê, ku dê jiyana girîng heye. Bi vî awayî, ji bo nimûne, mimkun e ji bo pêkanîna β-globin birêveçûna kar li ser deh saetan de (ev jî gelekî ji bo ku ev e).

leza pêvajoya

Ku di sîstema ramanê gene giştî nirxandin. Niha bi tenê dimîne, ji bo Erbîlê ya ku agahî tune, zanîna çawa bi lez pêvajoyên, herweha proteînan dirêj-dixemilînin. Werin, em dibêjin ku kontrola ramanê gene bigirin. Ev divê bê diyarkirin ku bandora li ser rêjeya ji rêbaza bingehîn ên cihêrengiya û mêjera berhemên proteîn di rêziknameya nayê dîtin. Tevî ku xwe biguhere û di ji bo gihiştina bi vê armanca ku hê jî tê bikaranîn. Wek nimûne di senteza a berhemên proteîna di reticulocytes. cudakirina hucreya Hematopoietic li ser asta bêpar sîsika (û ji ber vê yekê DNA). The astên xwe yên verastkirina îfade gene bi giştî bi yek li ser hin cûre derfetên têkiliya bi awayekî aktîf di prosesên bandorê avakirin.

The duration of

Dema ku proteîna synthesized ye, ku dem di dema ku ew lê dijîn dê girêdayî protease. Tune ne, dikarin her tişt wek ku gengaz bê gotin, ji ber ku di vê rewşê de rêzeçiyayên ji çend saetan de ji bo çend salan. speed proteolysis jî digûhere, li gor çi hucreyê de ev e. Enzîma ku dikare pêvajoyên kaxez meyl heye ku zû "tê bikaranîn." Ji ber vê yekê, ew bi her aliyê bedena qederekî mezin afirandin. Jî li ser jiyana proteîn dikarin dewletê fîzyolojîk a ji bedenê bandorê. Jî, eger ew berhem, dişiya ku tên afirandin hatiye dîtin, ew dê bi lez ji holê ku sîstema parastinê. Bi vî awayî, em bi ewlehî bêjin ku bi tenê tiştê ku em dikarin dibêjim, - ev jiyana standard bidestxistin di laboratorê de ye.

encamê de

Vê devera pir hêviyê ye. Ji bo nimûne, îfadeya genan biyanî dikare alîkariya ji bo qenckirina nexweşiyan irsiyetê re, ji holê rakirina vê guncandina neyînî. Tevî hebûna zanîna berfireh li ser vê mijarê, em bi ewlehî bêjin ku mirovahiyê ye hê jî bi tenê di destpêkê de pir. Endazyariya bûmayîk tenê bo diwacar lelayen hîn alenî parçeyên pêwîst ji nucleotides. 20 sal berê bû yek ji mezintirîn bûyerên vê zanistê li wir - Dolly hat afirandin, miyan. Niha, lêkolînên ku li ser şaneyên mirovan kirin. Em dikarin bi dilniyayî ku em li benda ya pêşerojê de, li cihê ku tu nexweşiyên û tengahiyê de, faaliyeta hene dibêjin. Lê belê berî ku xwe bibînin em hene, tu divê pir baş be ji bo ku bi kêrî dewlemendiya kar.