Polycythemia rast e. Sebeb, Nîşaneyên, kansêrê, Çareserkirin

Polycythemia - ev nexweşiyek e ku mirov dikare ji aliyê digerin bi tenê li rûyê kesekî biryardar e. Û eger em pêk muayene pişkinînan, bi guman û ne bi tenê bimîne. Di lîteratura tibbî ne navên din ji bo vê pathology heye: erythremia, nexweşî Vakeza. Xincî ku peyvê, ji vê nexweşiyê jî gefê mezin ji bo jîyana mirovan. Di vê nivîsê de em bi berfirehî mezintir mekanîzma ji xuyanîbûna wê, nîşanên seretayî, qonaxên û dermanê pêşkêşkirin nîqaş bikin.

agahiyên giştî

Di bin polycythemia behsa myeloproliferative penceşêra xwînê li ku bone marrow berhem şaneyên sor di xwînê de tibabeke zêde ye. Bi qasî cidabûna zêdebûna pêkhateyên dî enzîman dît e, ango leucocytes û platelets.

hucreyên xwînê yên sor (RBCs na) têrnebûyîn, bi oksîjenê, hemû hucreyên mirovan, wê radestî ji kezeba bo sîstemên ji organên navxweyî ye. Ew jî ji bo rakirina karbondîoksîtê ji seyareya in û veguhestin ji bo kezeba bo exhalation bûbin.

Erythrocytes bi dem di bone marrow çêkirin. Ev a ku destmal spongiform, pirejimarî kozik di nava bone e, û ji bo ku pêvajoya hematopoiesis e.

Leukocytes - şaneyên spî xwîna ku enfeksiyonan şer bike alîkarî. Platelets pariyên hucreya anuclear destê yekitîya vascular xirecirek ne. Ew şiyana ku rapêçandî ne ji hev û occlude vekirina, bi vî awayî da sekinandin û li ber xwînrijiyê hene.

Polycythemia rastîn ji aliyê hilberîna fehş malikên sor ên xwînê bilêv.

berfirebûna

Ev pathology, pirê caran li mezinan teşxîskirin, di heman demê de dikarin ji bo ciwan û zarokan pêk tê. Nexweşî dikare ji bo demeke dirêj ne bê hest, ku bibeyn, e. Li gorî lêkolînan, temenê navînî ya nexweşên ji rêzeçiyayên ji 60 li ser 79 salan. kesên ciwan in, gelek kêmtir ihtimaleke nexweş, di heman demê de ji vê nexweşiyê ji wan direve pir bixebitin. Nûnerên sex bihêztir, eger tu bawer îstatîstîkê de, ev çend car e, pirî caran bi polycythemia teşxîskirin.

pathogenesis

Piraniya pirsgirêkên tenduristiyê re têkildar bi vê nexweşiyê, pêk tê ji ber ku berdewam di zêdebûnê de hejmara malikên sor ên xwînê. Di encama vê çalakiyê, di nav xwînê de, heger gelek stûr dibe.

Li aliyê din jî, zêde vîskozîtî xwe provoke dike li ser damezrandina dilopên (thrombi). Ew dikarin bi herikîna xwînê normal bi rêya rehên û heznekir nebim. Rewşeke wisa de ye gelek caran doza derbeya û êrîşên dil. Mesele ew e ku xwîna stûr di çend firaxên caran hêdîtir. Di dilê xwe de bo ku xwe bigihîne hewldanên zêdetir ji bo di rastiya xwe de bihelînin.

UNICEF ji herikîna xwînê, rê nade organên navxweyî ye, ji bo bidestxistina mîqdara pêwîst yên oksîjenê. Vê yekê ji bo pêşxistina têkçûna dil, serêş, angina, qelsî û pirsgirêkên din ên, ku divê bêxwedî neyê hiştin.

Dabeşandina ji nexweşiyên

• I. The di qonaxa destpêkê de.

1. Ev ji bo 5 salan yan jî zêdetir berdewam dike.
2. The spleen ji size normal.
3. testên xwînê nîşan a zêdebûna nerm di hejmara malikên sor ên xwînê.
4. Komplîkasyon kêm teşxîskirin.

• II A. gav polycythemic.

1. Duration ji 5 heta 15 salan.
2. e zêdebûna ji hin organên (spleen, kezebê), xwîn û Ventromboza hene.
3. Herêmên ji tumor di spleen bi xwe jî ne.
4. Xwîn dikarin kêmasîya asin di bedena provoke.
5. Di analysis of xwîn e zêdebûneke persistent di hucreyên xwînê sor, hucreyên xwînê yên spî û platelets hene.

• II gav B. polycythemic bi spleen hallo myeloid.

1. Analîz dike, nîşan naveroka zêde ji hemû hucreyên xwînê, ji bilî lymphocytes.
2. e ku li wê derê pêvajoya neoplastic di spleen.
3. The picture klînîkî ji tunebûna xuya, Ventromboza, xwîn.
4. The mejî bone a damezrandina gav bi gav ji birînên e.

• III. qonaxa kêmxwîniyê ye.

1. Di xwînê de ye, kêm tûj li erythrocytes, platelets û leukocytes hene.
2. e zêdebûneke dinyaya di mezinahiya spleen û kezebê hene.
3. Ev qonaxa bi piranî di nav 20 salan piştî erêkirinê yên nexweşan pêş.
4. Nexweşî dikare bê nav an Losemî akût yan kronîk guhertin.

Sedemên nexweşî

Mixabin, niha pisporan de ne dikarin bêjin çi faktorên rê li ber pêşketina van nexweşiyên wek polycythemia rast e.

Most ji bo teoriya bi zûyî-genetîk ve xwar. Li gorî wê, vîrûs taybet (ne li ser 15 parçe heye) bi nav ku bedena mirovan de û di bin bandora hin faktorên ku di hemberê de Nerin bandorê, şimitandina nav mejî û di girêkên hucûma nasand. Hucreyên wê bûn li şûna lez nagehîjin dest bi parçekirin û zêde, bi darxistina pariyên nû.

Li aliyê din jî, sedema polycythemia dibe ku di meyla irsiyetê ekstremîst. Zanyarên îsbat kirine ku, ev nexweşî zêdetir janên bo girtina xizmên kesê nexweş, û kesên bi avahiya dîtinê me yên kromozomên in.

Mêyla ji faktorên nexweşî

• Tîrêjkirin X-ray, ionising tîrêjên.
• nexweş in.
• Vîrus.
• Êşa zirav.
• Muayenexaneyê.
• stress cor bi cor.
• bikaranîna demdirêj ji hinek komên diyar yên bikartînin.

picture klînîkî

Guherandinên ji qonaxa duyê ya vê nexweşiyê de, di pêvajoya Êrişkirin bi hema hema hemû sîstemên organên navxweyî xêzkirin. Temînkerên ku li jêr in hesta subjektîf yên nexweş.

• Qelsî û wateya evînê ji westandina.
• Bêtir xwê.
• Kêmbûna dramatîk li performansa.
• serêşê dinale.
• sedema kembûna bîra.

Polycythemia rastîn jî dibe ku ji aliyê semptomên jêrîn ligel min be. Di her rewşê û giraniya wan tê guhertin.

• Heznekir û guhertina rengek ji çerm. Nexweşên xwe not bikin ku, hebûna heznekir zelal danasîn. Di vê nexweşî di çerm de bi şikilkî kiraz sorî-temsîl dike, ew e ku bi taybetî li ser deverên rastî ji bedenê (zimanê zikmakî, dest, rû) lape. Lêvên şîn in, çavên wî dora xuya bû. Ev guhertin li xuya ye ji ber ku gelekan ji damarên xwînê surface, û a vegirt, mohra xwe li pêşxistina wê.
• çerm Itchy. Ev nîşaneya li 40% ji rewşan de jî pêk tê.
• Rodonalgia (êş şewitandina transient li tips ji tiliyên û pêçîyan, bi ya ku ji aliyê sorbûn ji çerm re çûn). Derketina holê ya vê nîşaneyê bi zêdetir astên platelets xwîn û damezrandina mikrotrombov têkildarkirin.
• Zêdekirina size ji kouşa.
• Peydabûna ulcers di mîdeyê. Ji ber yên ku bedena Ventromboza hacetekî tifê jî biçûk berxwedana xwe ya ji bo pylori Helicobacter de winda bike.
• dilopên xwînê. sedemên wan bi destê xurtir vîskozîtî xwîn û guhertinên li dîwarên vascular re şîrove kirin. Wek qaîde, rewşeke wisa dibe sedema xeternak e ji gera xwînê di Organên jêrîn, mejî û damarên.
• Pain li teşkên.
• xwîn giran ji goştên.

Sedema

Di serî de doktor di dîrokê de bi temamî tibî berhev dike. Ew dikarin çend zelal pirsan bipirsin: Gava ku ew xuya bû, nerihetiyên / bêngirtin / îhrac êş, hwd. Ev rola giring e ji bo destnîşankirina ber nexweşiya dayîmî, ji xûyên xerab, li gel bi madên xeter ...

Hingê, muayene fîzîkî. Pispor ya ku bi rengê çerm grîng. By palpation û hat îdiakirin ku diyar dike ku spleen firehtir an kezebê.

Ji bo piştrastkirina vê nexweşiyê a testên xwînê wêneke bi tayînkirin. Heger nexweş ev pathology heye, encamên muayeneyan de ne wiha ne:

• Zêdekirina hejmara malikên sor ên xwînê.
• Parametreyên bilind hematocrit (bi rêjeya malikên sor ên xwînê).
• Parametreyên hemoglobin High.
• asta Low ji erythropoietin. Ev hormonan ku ji bo stimulasyona mejî bone di hilberîna malikên sor ên xwînê nû ye.

Kansêrê bi gehîne di biyopsiya mejî û aspirate. The Versiyon ji bo pêşî li vê xebatê bêtire titune beşa avî yên di mejî de, û di biyopsiya - nifûsek solid.

nexweşî polycythemia piştrast bi ceribandinên ji bo guncandina gene.

Tişta divê bê tedawîkirinê?

Bi temamî ji holê rakin nexweşî yên wek polycythemia rast e, ne gengaz e. Ji ber vê yekê derman mufredatê li ser kêmkirina aliyên klînîkî de û kêmkirina komplîkasyonên thrombotic sekinîn.

Nexweşên di serî de bloodletting wezîfedar kirin. Ev pêvajoya kirarî ya neyęnî removal of a çenek xwîn (ji 200 heta 400 ml) bi mebesta Pilana. Ev ji bo asayîbûna Parametreyên kantîtatîf ya xwîna pêwîst e û kêm vîskozîtî xwe.

Dermankirin bi piranî "Aspirin" ji bo kêmkirina rîska peydabûna cureyên cuda yên komplîkasyonên thrombotic nevê.

Kemoterapî ji bo parastina hematocrit normal, dema ku e xurîn giran, an jî zêde thrombocytosis hene.

Veguhertina mejî Bone ku di vê nexweşiyê pêk gelek kêm e, ji ber ku pathology di doza tedawiyê têra kujer ne.

Ev divê bê diyarkirin ku, rejîmeka tedawiya bi taybetî di her rewşê de bi aktîfî hilbijartin. Ew derman li jor behs e tenê ji bo pêzanînê. Ev nayê pêşniyarkirin ji bo ceribandinê bi qasekî bi vê nexweşiyê.

komplîkasyonên gengaz

Nexweşî bi têra xwe ciddî ye, loma tedawiya xwe ji bîr ne. Wekî din, ku zêdekirina tepsandin ji komplîkasyonên bajon. Ev di nav de li jêr e:

• dilopên xwînê. Sebeb pêvajoya Êrişkirin dibe ku di zêdekirina vîskozîtî xwîna ekstremîst, zêdekirina hejmara hucreyên xwînê sor, û platelets.
• Urolithiasis û bidegout.
• Bleeding, heta piştî prosedurên birînan biçûk. Wek qaîde, bi vî rengî pirsgirêka piştî derxistina diran bi rû ne.

outlook

nexweşî Vakeza - nexweşîya kêm. Nîşaneyên ku li qonaxên destpêkê yên pêşxistina wê biqewime, divê ku ji bo kontrolê yekser û li pey-up terapî be. Di nebûna derman têra, eger nexweşî bû, bi awayekî di wextê xwe de teşhîsa ne, mirinê tê holê. Sedema sereke ya mirinê caran tevbigerin komplîkasyonên vascular an veguherîna nexweşî nav a leukaemia. Lê belê, tedawî şareza û girêdaneke ji bo hemû pêşnîyarên ji doktor dikane pareke dirêj li ser jiyana yê nexweş (15-20 sal).

Em hêvî dikin ku hemû agahiyên di di gotara dê bi rastî jî ji bo we kêrhatî. Tendurust bimînin!