Polycythemia - çi ye? Sebeb, nîşaneyên, tedawî

Binpêkirina xwîna dikarin pêşketina pathologies cidî sîstemî qewîmîna. Ji ber vê yekê ew ji bo îmtîhanan ji bo destnîşankirina, çendeya hemoglobin û din Parametreyên xwîna pêwîst ji wê dem bi dem e. Carna polycythemia dikarin li mirov peyda bibe. Ew çi ye û çawa xeter vê mercê, tu li ser wê hîn dibin.

pathology çi ye?

Banga ew dikare bibe an nexweşî serbixwe ne. xwîn Polycythemia - ew e li şûna rewşa Êrişkirin. Eger rêjeya ji hucreya xwînê tê hijmartin mezintir 6x10 ¹² / liter, dibe ku ev ji ber nexweşiya nîşan didin. Di heman gotin û rabûnûrûniştina xwe astan hemoglobin: zêdetir ji 170 g / l. Li ser zêdekirina hejmara erythrocytes dipeyive, ne tenê di fehsa xwînê, di heman demê de jî, hin nîşanên derve.

Polycythemia (sedemên nexweşî, hûn li jêr wê hîn) tê hesibandin, ji bo bibin cûreyeke pêvajoya Adaptive ji vê nexweşiyê. Ev rewşa dikarin di pêşvebirina kula, bêhewabûnê kronîk, nexweşiyên vegirtinê bi biqewime. Di hin rewşan de, bi şertê bingehîn dikarin tenê derbirîna. Ev divê neyê jibîrkirin ku pêşketina nade seqayê pêk ne, ango hejmara malikên sor ên xwînê bilind dibe hêdî hêdî.

Sedemên pêşketina nexweşiya

Polycythemia (ew çi ye, tu ji berê ve dizanibû) dikare van sedemên qewîmîna:

• oksîjenê jî pir hindik li hewa.
• Kêmbûna vîtamînan di bedenê de.
• penceşêrê kanserê bibîne.
• nexweşiyên kronîk respiratory, nexweşî û îrsî dil, pirsgirêkên bi xwîna an plasma lihevderneketina volume.
• bimeşa belengaz ji cortex adrenal.
• Pştî.
• Zêdebûna li germahiya hewayê.
• Bikaranîna berhemên an kalîteya avê kêm.
• hejmara Têrê ji enzîma ku ji bo naxwazin xwarin in. Ji ber vê, di nav xwînê de dikarin berhemên deranîna xwarinê bikevin.

cure nexweşî

Polycythemia, sedema vê pirsgirêkê de dibe ku pir cuda, ew dikarin bên wiha ne:

1. Malzorokê. ažkera ye wê ew e ku, weke encama ti pirsgirêk bi gurçik, function anormal mejî de xuya dike. Bigire ber çavan ku ev pêvajoya e enformasyonê ne. Ji ber vê yekê, divê em bi ew yekser eleqedar.
2. Fîzyolojîk. Sedemên vê rewşa dikare were dirêj kêmbûna oksîjenê. Di vê rewşê de, ne hewce ye ku bedena tezmînatê xwe bi zêdekirina hejmara malikên sor ên xwînê heye. Ev pêvajoya e tahlûkeya jiyanê ne, wek ku zû derbas dest bi jiyana normal. Vê rewşa niha ji bo çend rojan di dûre jî biqewime.
3. Dengûbasên. Ev dikare ji tu kesî xwîn mezin vereşîn dirêj, zikêş pêş,.
4. Primary. Vê rewşa Êrişkirin pêş ji ber nexweşiyên genetîk. e ku, ew di dema zayînê de teşhîsa û naçin kesekî li seranserê jiyana. Pathology e şaneyên sor ên xwînê destmalan pir xerab û zehmet dayîna oksîjenê ye. Ev jî dikare ji ber bêhewabûnê bedena stabîl bibe.
5. polycythemia Secondary. Ew ji niha ve ji sibeya tu nexweşî di bedenê de. Get wê xelas tenê dikare sax pathology bingehîn.

symptomatology ji vê nexweşiyê

Polycythemia, ew çi ye tu ji berê ve dernexistiye holê kiriye, dikarin van taybetiyan heye:

• Sorbûn ji çerm, tevî ku type Xizmê nexweşî nayê göhastinê color ne.
• hîpertansiyon jî High.
• Divîyabû Êrişkirin nenormal yên size spleen.
• Headache.
• Weakness, westandina pir bi lez, drowsiness. Ev nîşan ji ber ku xwîn pir tîr dibe, in, û ev pêwîstî bi hêza qistan din.

Sedema Features

Polycythemia li mêr, jin û zarok jî dît. Di vê temenê her tim ne girîng. Di her rewşê de, bi şertê Êrişkirin ji bo baş bê teşxîskirin, da hûn dikarin bi lez, bi wê re eleqedar. in, hin rêbazên teşhîs hene:

1. miayene temamtir yên ku gurçik, dil û damarên xwînê.
2. IVP.
3. Lêkolînewe yên gazê xwîn.
4. count xwîna Complete, ku asta malikên sor ên xwînê dê xuya be.
5. asta lêpirsînê yên hemoglobin û hematocrit.

Li gel vê, bijîşk, divê bizanibe ku hejmara platelets û hucreyên spî xwîn. Ev alîkarî dê ji bo damezrandina vê nexweşiyê, ku tişta a dewletê nîşan bide.

Features komplîkasyon tedawî û gengaz

Yanê polycythemia, mêr an zarokên vedîtin, ew îlle divê bê tedawîkirinê. Pêşî, divê hûn ji bo ku bi pathology hatiye ku, ev rewşa serî hildan. tesîreke pir baş dide dermankirina oksîjenê.

Heke di asta hematocrit pir bilind e û bi kêmî ve 50% e, ew dikarin bloodletting alîkar. Dema ku nexweş e, dermanên cuda xwîn-dêlva bi rêvebirin. muayenexaneyê di rewşên giran de tê bikaranîn. Lê divê ev yek bê kirin, eger pathology bingehîn bi pêş pir zêde ye. Dema ku ev derman alîkariya ne.

Li gel vê, bijîşk, mecbûr e ku ji bo ku ev parêz bi kur- bilî xwarinên bi rûn û berhemên hesin-dihewînin. Di dema tedawiyê, lê tê xwestin ji bo dev ji vexwarina alkoholê. Eger nexweşek pirsgirêk bi kîloyên zêde heye, paşê jî, divê bê daxistin.

komplîkasyonên di derbarê di nav wan de dibe ku anoxia ji tevînek, herweha zêde leza damezrandina hormona berpirsiyar bo damezrandina malikên sor ên xwînê di mejî bone.

Taybetmendiyên pathology li mêr û zarok

Sedemên vê rewşa li mêran - vexwarinê pir acid û vîtamîna folîk B12. Di bedena wan bi hev re bi xwarin were. Li gel vê, rewşê kambaxtir dibe ku Grûpên kontrol multivitamins provoke.

Di nav nîşaneyên rewşa li mêran nikare bê diyarkirin pale çerm, vîzyona helîbin, pirsgirêkên bi xwarinê, pirsgirêkên bi sîstema genitourinary. Di vê rewşê de, xwîna nexweş pir qalind û viscous dibe. Ev xeter e, ji ber ku dilopên xwînê dikarin derkevin holê, dide ji bo ku derbeya û êrîşên dil.

Pir zêde asta hemoglobin divê di cih de bên kêmkirin. Ji bo vê armancê, ew dikare dermanên medicated û parêza taybet Bûrsayê dan. Ev ji bo vederkirina ji xwarinên parêza wek goşt sor, çemên hemû, berries sor û fêkî dide. Di hin rewşan de, an electrophoresis. Ev dikare bê tanzîmkirin, bi tenê dema ku terapiya kevneşop hatiye encamên erênî daye ne.

Heke dîtin hucreyên xwînê sor sinorekî di zarok, divê hûn ji bo şêwirdarîyê dixtorê zarokan. Ev alîkarî ji bo fêm çawa bibe pêvajoya pêşketinê de noqî. Pirî caran li ser zarokan bi polycythemia seretayî teşxîskirin. Lê belê, ku pir kêm dîtin. Pirî caran polycythemia li zarokan dikare bi nexweşiya zik di dema ducaniyê de, binpêkirina pêsketina fetal vêxist. Dermankirinê divê a hematologist doktorê peywirdar bike.

Ev divê bê diyarkirin, ku ez bibme şaneyên sor di xwînê de zarok dikarin ji bo stroke rê, heta di temenê biçuk de. Heger weha bû, ku zarok a dermankirina berfireh, giran û demdirêj, ku dê alîkariya ji bo restorekirina vê karîgeriya sîstemên laş re lazim e. Di vê rewşê de, eger zarokê dîtin polycythemia çîrûskên, hingê wê tedawî, tu dikarî hemû wext heye.

Pêşîlêgirtina pathology

To di asta malikên sor ên xwînê de ma normal, ji bo ku ew bi berdewamî çavdêriya. Ew e, ku divê hûn mecbur Ezmûnên pizîşkî dewrî yên bi gihandina texlîlên laboratuar. Jî, hewl didin ku dem ji bo tedawîya cîhêreng ên nexweşiyên înflamatuar û enfeksiyonê, û xwe bi xwe qedexe ye.

Eger ji îşaretên ewil astên bilind ên hemoglobin hatin dîtin, ku pêwîstiya bi eyar diet xwe. Dema ku ev guhertin ji xûyên xerab. Dibe ku pêwist be ji bo dermanên ku ji bo xwîna kêm more.

Niha tu agahî li ser van mijaran: "Erythrocytosis: çi, taybetmendiyên û hurgilî li ser tedawiya e." saxlem be.