"Meloksikam-Prana": Rêberên ji bo bikaranîn, şaşê

Di vê gotarê de em ê li ser dermanê "Meloksîkam-Prana" biaxivin. Rêvebirina ji bo karanîna, pêşniyar û pêşniyarên pisporên doktorî - tiştek ku dê di yekemîn yekemîn de me balkêş be. Herweha, em ê nîşanên danûstandin, pevçûnan, bandorên nerazî yên narkotîk bikin. Û herweha kompîtasyon û taybetmendiyên pharmacolojîk bibînin.

Agahdariya gelemperî

Ji bo pêşniyazkirina dermanên mezin a tundûtûriya ant-inflammatory ne-steroidal re "Meloksikam-Prana". Rêvebirina ji bo bikaranîna (tabloyên) pêşniyarên ji bo hilberîna rastîn ya hilberê hene. Ji ber vê yekê, derman divê di nav hişk, cihekî tarî de, astengiyên germ ên ku di navbera 25 to 25 ° C de hene. Di van rewşan de, derman wê ji bo 3 salan ji bo karanîna xweşbîn be.

Hêzên narkotîkê di 7.5 û 15 mg de têne hene. Ew dikarin di qalikên 10 hebên an jî di zelalek zêr de (ji 50 heta 100 paqij) têne pak kirin. Blisters or jars di navnîşan de bi qonên germî têne pak kirin.

"Meloksikam-Prana" bê dermankirin di dermanxaneyan de serbest kirin.

Têkilî

"Meloksîkam-Prana" (amadekariyê ji bo bikaranîna vê yekê) piştrastkirina maddeya çalakiyek çalakiyek meloxicam heye. Li ser forma berdana girêdayî, hejmarê wê di tabletê de 15 mg û 7.5 mg dikare bibe.

Herweha, amadekirina amûrên jêrîn ên jêrîn hene:

• Cellulose Microcrystalline;
• Silicon dioxide colloidal;
• Magnesium stearate;
• Starch;
• Monohydrate lactose;
• Sodium croscarmellose.

Pharmacology

"Meloksîkam-Prana (hînkirina vê agahdariyê hene) heye ku bandor, antipyretîk û bandorên dijwar. Bandora bandoriya narkotîkê ji hêla çalakiya COX-2 (cyclooxygenase) ve tê de tête kirin, ku di cîhê ku tevlihevkirinê dest pê kir bi biosynthesis of prostaglandins e. Gelek dermanan kêm dibe COX-1, ku di binstasyona prostaglandins de tevlî dike, parastina mucous membranê ya pisîkê gastrointestinal û di xwarinê xwînê de dorpêç bikin.

"Meloksîkam-Prana" ji hêla ji hêla destavê ve tête veşartî ye. Herweha, xwarina ku di vê pêvajoyê de kêmtir bandor nake.

Derman di hundirê laş de tête zû û dest pê dike ku di dema 3-5-roj de çalak bike. Asta meloxicam li plasma-ê jî piştî ku 1 salî ji bo dermankirinê veguherîne nayê guhertin.

Derman bi tevahî metabolîzmê ye, ji ber ku di çarçoveyek çar sazikologî de metabolîtên nexşandî ye. Ya sereke carboxymelloxicam (60%) ye. "Meloksîkam-Prana" ji bedenê bi mîz û fêl veşartir e. Di nexweşan de kal, dema ku ji bo vekişînê vekişîna dermanê zêde dibe.

Têkilî

Di çi rewşan de bijîşk dikarin Meloksikam-Prana bistînin? Têkilî ji bo karanîna, ji hêla hilberkerê ve tête, nexweşiyên jêrîn in:

• Rheumatoid Arthritis;
• Nexweşiya Bechterew (spondylitis ankylosing);
• Osteoarthritis.

Lêbelê, derman tenê tenê tedawiya laşê tête dayîn, ji ber ku ev xemgîn û tehlûk kêm dike, lê ji sedemên nexweşî veguhestin û pêşveçûna wan pêşiya xwe ne.

"Meloksîkam-Prana": Rêberên ji bo karanînê

Pîlanên derman di du dermanan de hene - 15 mg karûbarên çalak û 7.5 mg, da ku doktorek, dermankirina danûstandinê, wê bi rêya forma serbest be.

Nexweşên ku ji germiyûmên rheumatoid têne tengahî têne pêşniyar kirin ku ji bo tabletên 15 mîlyon derxistin. Heke bandorê dermanê dermanî ye, hingê derman bi gelemperî tête pêşniyar kirin ku ji bo 7.5 mg kêm bibe.

Mirovên bixweşîya osteoarthritis têne danûstandinê bi 7.5 mg ya materyalê têne dayîn. Û tenê di nebûna nebûna bandora pêwîst, dosya zêde dibe 15 mg.

Ew ên ku bi spondylitis ankylosing sick, di rojê de 15 mg diaxivin.

Di rewşên jorîn de, "Meloksikam-Prana" rojek bi xwarinê 1 xulikê tê girtin. Bêyî şêwirdariyê zêde dibe ku pir zêde qedexe ye.

Ji bo nexweşên ku bi nerazîbûna nermalavê û bandorên nermî têne çêkirin, dibe ku dermana rojane ya narkotîk divê 7.5 mg ne.

Taybetmendiyên Serîlêdanê

Pêdivî ye ku dema ku derman û bikaranîna dermana "Meloksîkam-Prana" derman dike ku hûn tedbîrên tedawî bikin. Fermanên ji bo karanîna nexweşên giran ên ku ji alozên duodenal an vexwarinê ve têne naskirin û kîjan tedawiya anticoagulant derxistin. Ji ber vê yekê ji rastiya ku di van nexweşan de rîska pêşveçûna pêşveçûnê ya alozên-erosive yên zêdebûna germên gastrointestinal, ji ber vê yekê, divê Meloksîkam-Prana bi hişyariyê bistînin.

Di heman demê de, derman ji bo nexweşên kalên kalî, nexweşîya dil dilîn, liver cirrhosis, hîpovolemia bi hişyariyê tête danîn.

Ji bo mirovên dermankirina cûreyên cûrbecî û hewceyê zêde dibe, ji bo mirov dikare derman dikişîne, ji ber ku derman dibe ku dihêle, kêşan û xemgîniyê.

Pirsên Side Side

Heya bandorên "Meloksîkam-Prana" hene.

Di pêwendiya gastrointestinalê de, pir caran (1% mijarên) hene:

• Dyspepsia;
• Vîzkirina
• Nausea;
• Avakirin
• Êşa xwînê
• Diarrhea
• Flatulence.

Pirrjimar (ji 0.01 heta 0.1% kesan):

• Eructation;
• Hyperbilirubinemia;
• Esophagitis;
• GIT;
• Alcer Gastroduodenal;
• Stomatitis.

Gelek kêm (li 0.01% mijar):

• Kolitis;
• Gastritis;
• Girêdanê ya dravê gastrointestinal;
• Hepatitis.

Di xebatê de pergala kartiovascular, guhertinên jêrîn dikarin pêk bibin:

• Edema peripheral (piranî);
• Tachycardia (rarely);
• Sensation of "tides" (rarely);
• Zexta xwîna bilind

Li beşek nerazîbûna tedbîra di kêmên kêmîn de, astoniya bronchial dikare werin dîtin.

Bi bandorên bandor ên bi sîstema nervousî ve girêdayî ye:

• Celeb (often);
• Headaches (often);
• Tinnitus (rarely);
• Hêrs (rarely);
• Vertego (rarely);
• Bihevre (pir kêmtir);
• Derfkariyê (pir kêmtir);
• Sektora hestyar (pir kêm).

Guherandinên jêrîn dikarin di sîstemên mûnî de bibin:

• Pirrjimara serum ya urea û hîpercreatininaemia (rarely);
• Nerazîbûna kidney (pir kêm kêm);

Bandorên dermatolojî:

• Skin rash;
• Êşa
• Urticaria (rarely);
• Dijînên bullus (pir kêmtir);
• Zelalbûna zêdebûna (pir kêmtir);
• Epidermal necrolysis (pir kêm caran).

Bersivên ji pergala hematopoietî dikare bi vî awayî be:

• Anemiya (piranî);
• Thrombocytopenia (rarely);
• Leukopenia (rarely).

Derman dikare dibe ku reaksiyonên alerjîk. Heke nîşanên yekemîn pêk tê, ew hewce ye ku divê dermanên antihistamînê bigirin, rawestandina dermankirinê û bijîşkek bi şêwirmendiyê bistînin.

Contraindications

Amadekirina amadekirina "Meloksîkam-Prana" (rêbazên ji bo bikaranîna vê mijaran li ser rêbazên zelal in, ev eşkere ye) di rewşên jêrîn de ne diyar kirin:

• Hypersensitivity;
• Bi tevlihevkirina an partîsiyonê ya polyposyona nasal, bronchial asthma, neheqiyê bi acetylsalicylic acid;
• Nexweşiya peptîk ya duodenum û stomach (pevçûnek exacerbation);
• Têkçûna nermalava giran
• Xwîna xwînê
• Tepêleya inflammatory;
• Gelek giran û germên cinsî (pêşveçûn);
• Xeletiya giran a giran
• Neheqiyê an kêmbûna lactoyê;
• Asonma Bronchial.

Her weha, derman ji ber zarokên ku heta 12 zarok, ducan û dermankirinê de qedexe dike qedexekirin.

Têkoşîna bi dermanên din

Ew gengaz e ku hin taybetmendiyên jêrîn dema ku dermanên din ên dermana "Meloxicam-Prana" re veguherînin ((ji bo amadekariyê ji bo bikaranîna pisporê vê taybetmendiyê derxistin):

• Serdanek bi bi NSAIDên din ên din re dibe sedema rîska xwînê ya xwînê ya veguhestinê û veguhastina nermalavên kişandinê yên zêde bike;
• Bikaranîna narkotîkê bi dermanên antihypertane dibe dibe sedema kêmbûna bandorê ya paşê;
• Dema ku birêveberiya konfederasyona bi lîtium-ê ve girêdayî dibe ku bandorkirina zextên zirxî û pêşveçûna lîtiumê zêde dibe (ew bi gelemperî pêşniyar dike ku çavdêriya lîtium-ê di xwînê de hemî tedawî kontrol bikin);
• Di heman demê de methotrexate destnîşan dibe ku dibe sedema rîska lûkokopiya û anemia bibe, ji ber vê yekê pêşniyaz dike ku testeke xwîna gelemperî bi demjimêr bêne kirin;
• Bi serîlêdana serîlêdana bi cyclosporine û diuretics de derfetê dibe ku derfetêbûna bûyera nerazîbûna nerazî;
• Bi reseleya hevpeymaniya "Meloxicam-Prana" bi narkotîkên nexweşî yên intrauterine, bandoriya paşveçûnê ya paşîn;
• Bi bikaranîna bi tedbîrên bi trombolytîk û antîkagulantan (warfarin, heparin) gelek xetera xwînê gelek xurt dibe. Ji ber ku ew di dema tedawiya xwînê de di nav nexweş de çavdêriya xweya dermankirinê pêwîst e;
• Dema ku bi bi kolestyramîn re bi kar tîne, hejmarê meloxicam bi rêya dravê gastrointestî ve zêde dibe.

Zêdekirin

Em di kitêbên ku ji bo bikaranîna dermanê "Meloksîkam-Prana", ji vê yekê alîkarî tê vekolîn, dema ku ew nehate dîtin-wan jî jî nîşan didin. Dema niha em nîşanên nerazîbûnê binivîse:

• Nausea;
• Hişmendiyek kêm
• GIT;
• Pain di epigastrium;
• Guherîna acal an nebaşek hepatîk;
• Asystole;
• Girtinê.

Ger yek ji nîşanên jorîn pêk tê, ew hewce ye ku ew gavê tehl bike û çarçoveyek çalak bike. Heke pêwîst be, tedawiya laşê tête kirin. Ti antîdote ne pispor e.

«Meloksikam-Prana: Pêşniyar

Pîlan ji gelek nexweşiyên erênî yên erênî hene. Ji ber vê yekê, aboriya bilind ya derman xuya dike û kêfxweşiya tevgera çalakiyê xweş dike. Girîng girîng e ku tiryariyê di zincîra dermanxaneyê de ye. Tevî piranîya cûr û cûrbecûrên alîgiran, ew ne kêm in.

Lêbelê, çend nirxên negatîf li ser dermanan hene. Baskî, ew bi tevliheviya kar û neheqê yên cûda yên cûda yên pisporê gastrointestinal in. Lê di heman demê de ji bo nexweşan heta berî ku dermankirinê bigirin pirsgirêk hene.

Ji ber vê yekê, "Meloksikam-Prana", lêpirsînên ku piranîya tenê tenê pesnêriyê, ku dermanek ewlehî û bandor be, ew e ku ji bo mirovên ku bi nexweşiyên cihek ên cuda yên taybetî, bi taybetî tengas têne pêşniyar kirin.

Pêdivî ye ku ji bo ku hûn nexwendin nexşeyê bêyî dermankirin, lê ne wateya ku hûn hewce ne ku hûn hewce nebe ku şêwirmendiya bijîşkê bigerin beriya wê bikin. Her weha, ew nirxdar e ku nexşeya dermanê Meloxicam e, ku dibe ku analoga xwe ya erzan be. Xweşîn bimînin!