Çewtiya DNA çi ye? Pêvajoya DNA ya DNA

A molekola DNA di kromromomê de çêberek e. Yek chromosome yek yek molekulek heye, ji du strûmanan pêk tê. Redaktîfkirina DNA veguhastina agahdariya ku xweserkirina xweserên ji ji yek molekleyê re din re ye. Ew di DNA û RNA de ye. Ev gotar bi pêvajoyek redkirina DNA ve girêdayî ye.

Agahiyên giştî û cureyên DNA'yê

Ew tê zanîn ku filamên di molekulê de mûçik dibin. Lêbelê, dema ku pêvajoyek redkirina dna dest pê dike, ew bêhêz kirin, paşê veguherînin, û kopiyek nû nû li ser her hevrêz kirin. Di dawiyê de, du hertek molekek wekhev eşkere dike, her yek ji wan heye ku diya û keça keçê ye. Ev têgeheya semiconservative tê gotin. Dolekên DNA-ê diçin, lê di navendî de tenê bimîne, û paşê tenê dema ku ev centromere pêvajoya perçeyê dest pê dike.

Pirtûka din jî tête navnîş kirin. Ew, bi pêşiya yekem, ne bi pêvajoya hucreyek ne girêdayî ye, lê dema destpêkirina DNA dibe. Heke ew pirfireh e, hingê hucreyê biqewime. Lêbelê, eger zirarê herêmî ye, hûn dikarin wê berev bikin. Li ser pirsgirêkê, zincên yek an du DNA yekser veguhestin. Ev, wekî ku tê gotin tête, peymanek neheqandî ne dirêj e û ne hewce dike ku pişkên enerjiyê bigire.
Lê gava ku redkirina dna dibe, pir zêde enerjiyê tête kirin, materyal, dema demjimêrê wê ji bo demjimêr dirêj dike.
Redaktasyon di sê deman de parçe kirin:

• Initiasyon
• Berxwedana
• Dawîn.

Dîtina redkirina DNA ya ku bêtir dagir kirin.

Initiasyonê

Di nav DNA de gelek deh mîlyonên nucleotide hene (heywanan tenê tenê sed sed û ne ne). Dema redkirina dNA di gelek zemîn de di zimên ji bo sedemên jêrîn dest pê dike. Di heman demê de, veguhastin di RNA de tête, lê di dema demên cuda de di nav deyna DNA de tê rawestandin. Ji ber vê yekê, beriya vê pêvajoyê, heya kurteya materyalê di cytoplasm a hucreyê de tête parastina ji bo parastina cinsên jinan û çalakiya girîng a hucreyê ne. Di vê yekê de, pêvajoyek zûtirîn zûtirîn zûtir dibe. Di vê deman de tê wergerandin, û veguherîn nabe. Wekî lêkolînan nîşan dide, redkirina redaktîf DNA di çend hezar xalên de zûtirîn pêkhatî pêkhatin - li herêmên piçûk bi hin taybetmendiya nucleotides. Ew ji hêla proteîneyên taybetî yên taybet re tevlî bûne, ku bi awayekî din, enzymên din ên redkirina dNA zêde dibin.

Pûçek DNA, ku derheqek damezirande ye, tête replicon tê gotin. Ew ji nuha zûtir dest pê dike û dema ku enzyme replicasyon temam dike. Replicon xweser e, û tevahiya pêvajoyê bi ewlehiya xwe re pêşkêş dike.
Proses nikare ji hemî nuqteyan dest pê bikin, li cîhekî ku ew pêşî, li derê dest pê dike. Dibe ku di yek an du du aliyan de rêve dibe. Çalakiyên li jêr rêzdarî pêk tê, gava ku:

• Replication fork;
• RNA primer.

Plugek Replicative

Ev beşek pêvajoyek e ku têkoşîna deoxyribonucleic yarnên li ser dakêşên DNA vekirî pêk tê. Karkerên çavê veşartinê binivîsin. Proses ji hêla çend çalakiyan ve tê pêşîn e:

• Ji bo histonesên hestones di nucleosome - DNA redkirina enzymes, wekî methylasyon, acetylation û phosphorylation reaksiyonên kîmyawî yên hilberîna kîmyewî yên ku di encamên proteîn de erênî yên xwe erênî winda dike, ji bo serbestberdana wan dike;
• Despiralization naxwaze, ku hewce ye ku ji bo serbestberdana berî;
• Bondên hîdrogen di navbera dNA de;
• Dravên wan di nav alavên cuda yên molekule de;
• Daxuyaniya, bi alîkariya alîkariya SSB protein.

RNA primer

Çewnanî ji hêla enzyme ve tête polîtîkaya DNA tête pêk tê. Lê belê, ew nikare ew bi xwe re dest pê bike, ji ber vê enzîmên din, RNA polymerîsan, bi navê RNA re dibêjin, ev bikin. Ew li gorî prensîfa temamî ya lihevhatî lihevhatin deoxyribonucleic in . Ji ber vê yekê, destpêka bi konseya du RNA primerên du du strênên DNA yên ku di nav deverên cuda de hatine veşartin ve girêdayî dibin.

Têkilî

Ev pêvajoyê bi zêdebûna nucleotide û 3 'dawiya RNAyê yê destpê dike, ku ji hêla polymerasyona DNA ve tête kirin. Ji berî yekê, ew duyem, nucleotide, û soza xwe dike. Damezrandina nûçeyeke nû ya bi zincê bavê ve girêdayî bendên hîdrojen têne girêdan. Ew bawerî tête ku têgeziya filme di rêberê 5 '- 3' de diçe.
Li cihê ku li hemberî rakêşkirina kelek tê de, dibe ku damezirandina berdewam bike û di heman demê de dirêj dike. Ji ber vê yekê, vê mijara tête anîn an jî rêber tê tê gotin. Li ser vê yekê, pêşbazên RNA nabe ava kirin.

Lêbelê, li ser berxwedana zikmakî, li dijî nucleotides DNA berdewam dike ku bi serokê RNA re ve girêdayî ye, û zencîra deoxyribonucleic di rêberê dijberî ji ji alîyê redupplication fork ve têne çêkirin. Di vê rewşê de, ew tê gotin û paşengî tê gotin.

Li ser avêtina zeviyê, damezirandin bi awayek berbiçav dibe, li ku, di dawiya yekem de, peymanek li nêzîkî alîkariya heman RNA-ê-ê ye. Ji ber vê yekê, her du parçe li ser zincîrek, ku ji aliyê DNA û RNA ve girêdayî ye hene. Ew ji axaftinên Okazaki re hatine gotin.

Hingê her tişt bixwe dike. Piştek din a helix vekir, veguhestina hîdrojenê, dîneyên sereke dirêj dibe, paşa parçe ya RNA-primer li ser xemgîniyek yek, bi dûra Okaucas ve tête çêkirin. Di vê yekê de, li ser standek xilas, kevneşopên RNA wê rûxandin, û DNA dabeşan yek yek in. Ji ber vê yekê ev yek zengî bihevre dike:

• Avakirina avahiyên nû yên RNA;
• Pirtûka piçûkên Okaucasi;
• Destûra RNA-primer;
• Reunion bi yek yek yek.

Dawîn

Pêvajoya ku du hevpeymanên replicî hevdîtin berdewam dike, an jî ji wan re yek ji dawiya molekêş ve girêdayî ye. Piştî kombûnên hevdîtinê, keça keçên DNA ve girêdayî an enzyme ve girêdayî ye. Di rewşê de, heger pêveka dawîn a molekule, veguherîna DNA bi alîkariya enzymên taybet re derbas dibe.

Guhertin

Di vê pêvajoyê de roleke girîng girîng e ku ji bo kontrolkirina kontrolkirinê (an jî guhertin). Her çar cûreyên nucleotides di nav malpera damezirandina malperê de, û bi darizandina darizandina darizandinê, polîtîkayên DNA yên ku hewce ne.

Divê nucleotê xwestin divê bi gelemperî bendên hîdrojen çêbikin, wekî ku nûkleek nucleotide li ser deryaya DNA ya matrixê ye. Herweha, divê di nav berekan de sê qulikan de di navbera kin-phosphate rehbên hûrgelan de hinek hêjayî be. Heke nucleotide ji van daxwazan nabin, girêdana wê ne.
Desthilatî beriya ku di zincîrek tê de pêk tê û pêşiya nucleotide paşê tête çêkirin. Piştî vê yekê, peywendiyek di çarçoveya şekirê şekirê şekirê de.

Guhertin

Mîkrofîzma ya redkirina redaktîfê DNA, tevî sedî sedî rastiyê, di her mijaran de astengî ye, wekî navê "mutasyonên jene." Hin nêzîkî hezar nucleotide pairs ji bo çewtiyek hesab dikin, ku ji redaktîfê contagiar tê gotin.

Ev ji sedemên cûda pêk tê. Ji bo nimûne, bi pirrjimara neucleotîdî, hilweşandina cytosine, li berhevkirina herêmê û li ser devera mutagens. Di hin rewşan de, çewtiyên bi pêvajoyên veguhestinê ve têne guhartin, di din de li ser çêkirina mimkin dibe.

Heke zirarê zehfek xeletiyek veşartî, çewtiyek neyê encamên ku dema pêvajoya redkirina DNA de pêk tê tunebû. Peymana nucleotide ya jene ya taybetî dikare bi xeletiyek mîzgîniyê re nîşan bide. Piştre rewşa cûda ye, û encama encam negirtî her du mirinê ev hucre, û mirina tevahiya organîzmê. Divê her weha hesibandin ku mutasyonên jene li ser guhertineke mutûjîk tête bingehîn, ku hewceya geneyê zehf pirtir dike.

Methylation

Di dema dema amasyona an gavê de, zincîran methîlated. Ew tê bawer kirin ku kes hewce dike ku pêvajoya kromozomê çêbikin û veguherandina genên zîndanê. Di bakterî de, ev pêvajoyê dike ku DNA biparêze ku ji hêla enzîmên jêbirin.