Bi nexweşiya çolyakê - çi ye? Nîşaneyên, tedawî

Bi nexweşiya çolyakê - nexweşîya yên biçûk Rûvî, ji ber qebûlkirinê bi proteîna (gluten). The picture klînîkî de ji vê nexweşiyê herî bi zelalî di zaroktiya xwe de dîtiye, lê belê li mezinan û ciwanan li nîşanên kêmtir giran peyda bibin.

Bi nexweşiya çolyakê: Çi ye?

Ev nexweşî bi nislet e ku di rûerdê genetîk li breakages şikestî tolerability dehl pêkhatiyeke bingehîn - gluten. Ji derve, kesên bi vî rengî nexweşiyên bi temamî saxlem xuya. Ger ew xwarinê dixwe pariyek nan an din jî berhemên ard, di sîstema xweparastina dest da êrîşî hucreyên ji stur, xerakirina avahiya xwe. Wiha Êrişkirin pêvajoya sereke ji bo malabsorption ji pêşvaçûyîna ji rovî lumen, ji ber cleavage berhemên. Di encama vê çalakiyê de, laşê yê ku ji hebûna xwe ya madî û enerjiya ku rasterast bo birêveçûna wê bandorê li bêpar kirin.

Iltîhaba çermê berdewam dike, heta ku mirov xwarinên xwarin bi gluten li aliyên xwe. Heger em bi awayekî herî berfireh tê bikaranîn, îro li ber çavan, ard, genim, tu metirsî ji nexweşî fêm bikin. Carna ji bo birêvebirina iltîhaba tenê çend milîgramekî ji hilikeka e, ku tenê çend ji hûrikên nan.

Heta van demên dawî jî bawer bû ku bi nexweşiya çolyakê - ew bi tenê nexweşiyeke irsî ye, da ku nîşanên divê di mehên ewilî yên jiyana xuya. Ev ji bo vê yekê ye, li mezinan û ciwanên xuyanîbûna vê nexweşiyê ne guncan bû. Lê belê, xebatên dawî yên radîkal bi feraseteke bi nexweşiya çolyakê guhertin. Nîşaneyên li mezinan dibe ku di dema jiyana di bin bandora faktorên neyînî biqewime.

Ji sedemên sereke

Sedemên vê nexwaşîyê hê jî kêm hatiye fêmkirin. Pisporan li pêş çend hîpotez ji bo rave derketina holê ya pêvajoya Êrişkirin.

• Genetîk. Di 97% ji nexweşan a bi hesinên hin ji lêker guhertina ji materyala genetîk.
• Enzyme. Ev Tê texmînkirin ku ji vê nexweşiyê bi pêş di kêmbûna hin enzîma berpirsiyar bo naxwazin gluten.
• Virus. Li ber nûbûnê proteîn ji bo sequence amino acid taybet identical ji adenovirus E1B-type.

Her yek ji van teoriyên heye û gazincên xwe bi xwe. Tê bawerkirin ku ku di nexweşiya çolyakê mezinan dikarin li dijî background of stress, nexweş, an jî prosedurên birînan biqewime.

Eşkerebûna klînîkî de ji nexweşî li zarok

A tîpîk form of vê nexweşiyê hatiye sê taybetmendiya nîşaneyên: gelek caran bi asani, bulging zik û stunting / weight. Kal consistency Pasty cuda, Bêhneke pîs ji ber ku li ber qelew bû. qezenc weight Têrê caran dê û bav bi îhtiyat piştî weaning dema ku pitik divê mezin dibin û pêş normal.

Bijîşk û taybetmendiyên din îzole bi nexweşiya çolyakê. Li ser zarokan, nîşanên nexweşiyan bi piranî bi kêmasiya ketina bedenê de ji pêşvaçûyîna û kêmbûna vîtamînan de hin.

1. Bêhal.
2. Nig bone cor bi cor.
3. Rewşa belengaz ji çerm û porê (hişk, flaking, dermatitis atopic).
4. Hypotension.
5. Cihekê Bad.
6. Îrsî bibin.
7. goştên Bleeding, stomatitis.

Di her rewşê cuda bi nexweşiya çolyakê li zarokên da. Nîşanên li jorê dikarin di kompleks pêk û pêk karektera yek. Di pêşerojê de, keç pirsgirêkên bi kirasê û li boys bi nexweşiya dysfunction cinsî heye.

Nîşaneyên nexweşiya çolyakê li mezinan

The picture klînîkî de ji nexweşî li mezinan bi şikilkî formên tevdigere û potansîyel. The yekem guhertoya ku di navbera 30-40 saliyê de li banî tê. Ev temsîl dike ku yek ji sê taybetmendiyên form tîpîk û du re têkildar. Xwînê, predominate extraintestinal nîşanên (mîgrenê, dermatitis atopic, arthritis, nephropathy, û hwd.).

Di xebatên klînîkî de ji% 8 ji jinên ku ji mêj ve ji bo neyê dermankirin bi nexweşiya çolyakê de teşhîsa bû. Nîşaneyên li mezinan, jin hema hema nekir show up, ku ev e, ew bi xwe nizanibû li ser hebûna weha nexweşî. Piştî serdanê li ser sînorkirinên li ser diet wan nikaribû ku hewl li ser rola diya bûn.

forma potansîyel, ji bo demeke dirêj nikarîbû bê nîşandan, tenê car caran diêşînin nexweş bi nexweşiyên rovî. Ev nexweşî ji bi piranî dema ku lêkolînê random teşxîskirin.

komplîkasyonên gengaz

Nexweşekî ku bi nexweşiya "bi nexweşiya çolyakê", li ser rîska zêde ya geşedanê de destava penceşêrê. Li gor îstatîstîkên, ev form of tumorên kanserê li 8% ji nexweşan li ser temenê xwe yê 50 salî de pêk tê. Dixtor di Onkolojî guman eger nîşanên vê nexweşiyê li ser xwarina-gluten dîsa hatibû vekirin.

A tevlîhev zêdetir texmînî eyunoileit ulcerative e. Ev nexweşî ji iltîhaba dîwar yên ne li badayî. Ev bi tayê û dilnermî lezî li zikê re çûn. Tunebûna didema dermankirinê yên piralî xwîn rûyê, herweha perforation ji rovî dîwar.

Infertility, sedema kembûna, kerrbûna bi encama in sendroma malabsorption. Jî, bi nexweşiya çolyakê dikarin kêmbûna proteîn, nexweşiyên ji metabolîzma mineral rê. Kêmbûna vîtamîn D pistgiriya kêmkirina hêdî ya tijîbûna bone. Di 30% ji nexweşan de kêm spleen, 70% ji nexweşan, doktorên êşnasîn hypotension.

Muayene ji bo teşxîsa nexweşiya çolyakê

Ji bo destnîşankirina hebûna nexweşî dikare li ser encamên picture û test klînîkî de taybetmendiya bingeh. Îro li gelek teknîkên agahî û rê bo tesbîtkirina vê nexweşiyê nepend de heye.

Bi gelemperî, meriv bi testên genetîk, test serological ji bo nexweşiya çolyakê nevê. Jî nirxandinên peyvsazî ji biopsies ji rûvî biçûk jorîn, dema ku endoscopy bimeşînin.

muayene Diagnostic bi piranî li ber rêveberiya astengîyên landin, bi rêvebirin. testên Serological li zarokên di bin 5 salan cuda kêm agahdarî, da ku ji bo lêkolîna li şûna xwînê, biyopsiya binçavkirin.

Salek piştî seretayê derman e, bi piranî jî danê re-îmtîhanê. Ev divê meyleke erênî bide. Piştî salekê, do dubare biyopsiya. By vê demê de, li villi rovî bi hema hema bi temamî çêkirin.

terapiya narkotîkê

Hemû nexweşên terapiya kompleks, ji bo vê nexweşiya ku bi nexweşiya çolyakê tê pêşniyarkirin. Çi ye? Ev Yûgoslavyayê çend armancên: vegerandina ji bo birêveçûna normal ji roviyên, li correction ji kêmasiyên mineral.

terapiya Pathogenetic bawer dike, ku parêza taybet, ji bo ku ji bo ku ji bilî bi tahrîkkirina nexweşî faktora - gluten. Ev e tenê tahdîdeke di îqtîdarê de ji bo demekê ne. Ev divê ji bo gelek salan di dawîyê keve bi nexweşiya çolyakê de biavêjin. Çi ye ji bo parêza, em paşê salix di vê gotarê de.

Di 85% ji rewşan de, ev pîvana dibe sedema wendakirina nîşaneyên û asayîkirina function destava mezin. Rehetbûna dawiyê yên nexweşî bi piranî piştî dest bi diet pêşwîste 3-6 mehan. Ger ku hewce be, nexweş çareseriyên Saline, acid û hesin amadekariyên folîk, kompleksên vîtamîna bi rêvebirin.

Eger guhertinek li diet nayê encam bibe bînin ne, nîşanên nexweşiya çolyakê bi weke antî-înflamatuar dermanê ajanên hormonî ( "Prednisolone") rizgarkirin, nexweş. Tunebûna dînamîkên di tedawiya li dijî backdrop cûdaxwaziya ji gluten ji diet da xuyakirin, ku diet bi nexweşiyên hin dît, an jî bi comorbidities cihê (nexweşiya Addison de, giardiasis, losemiyê).

free-Gluten diet - bingehê ji bo dermankirina nexweşiya çolyakê

Nexweşên bi vê teşhîs divê dizanin ku niha tenduristiya xwe rasterast girêdayî bi terbiye û sebir be. Ji bo tedawiyê wateya têhildan û hurmet ji bo ku bi navê xwarina-gluten ji bo çend salan.

bi nexweşiya çolyakê - an tehamûlî ji gluten ji diet, da ku ew ji bo li derve hiştina hemû products, ku li kompozîsyona xwe maddeyek, pêwîst e. Di nav van de hebikan, dehl, pasta û pastries.

Li gel vê jî, divê Grûpên ji çavkaniyên veşartî yên gluten (berhemên nîv-qediyayî, giyayên bîhnxweş amade û sauces, nebatî bêhest û mixes berê, xwarina konserveyê, vexwarinên alkol) sînor. Eger tu ne dikarin li mala xwe bixwe, pêwîstiya te bi baldarî bixwînin pêkatiyên firaq li restaurant an cafe pêşeka.

The diet divê di serî de ji nû masiyên / goşt, sebze, fêkî û birinc pêk tên. Di gel wan, îro tu di firoştina tiştên azad-gluten taybet ku ji bo mirovên ku bi nexweşiya çolyakê ewle bibînin.

pêşîlêgirtina nexweşiyan

Materyalên ji vî babetî dxwazîn em nîqaş çima li wê derê ye û bi nexweşiya çolyakê, çi ye. How to rê xuyanîbûna wê?

tedbîrên pêşemîn di TAYBETÎ predolzhit doktor nikarin. Ji bo pêşî li komplîkasyonên xeter bisporên pêşnîyar dikin, ku xwarina-gluten ji bo çend salan. Li ber nexweşiyên irsiyetê di next kin divê êşan testên tibî û genetîkî asayî bo zelalkirin û pêşxistina gengaz yên bi nexweşiya çolyakê di nifşên paşerojê. Jinan di rewşekê de ku wisa teşhîs di nava komeke ji rîska derasayî dil di sîstema fetus in. lênêrîna Prenatal di vê rewşê de, divê di bin çavdêriya tibî de bi xîret bin.