The drug "Leykostim": talîmatên ji bo bikaranînê, rexên rast

dermanên "Leykostim" çi ye? Telîmata, form berdan, diyar nekirye û contraindications ji bo vê narkotîkê, wê bê li jêr. Em jî ji we re dibêjim, ka çi analogs de berdest in ji bo ku em van bahaneyan di pêkhateya xwe ya di nav de, û hwd.

The shape, pakêta, beşek ji tiryakê

Çi form nake tiryakê "Leykostim"? Talîmatên ji bo bikaranînê radigîhîne ku medicament çalak wekî çareseriya ji bo rêveberiya edema an tamara çêkirin.

Beşa çalak a agent filgrastim e. Ev a granulocyte faktora koloniyeke-maneya recombinant e. 1 ml yên çareseriya narkotîkê li belkî 300 mg (30 mîlyon. IU), 600 mg (60 milyon. IU) an 150 micrograms (15 milyon. I.U.) filgrastim.

Wekî ku ji bo excipients, paşê jî bikaranîna wan de wek mannitol, sodyûm Acetate trihydrate, dextran, acid acetic, polysorbate, û avê ji bo derziyê.

Di çareseriya pakêta tê firotin "Leykostim"? Talîmatên ji bo bikaranîna bi yek an jî pênc piyanên ji tiryakê bicîbûyî de di box cardboard bi hev re.

Taybetiyên narkotîkê

mekanîzmaya action narkotîkê li "Leykostim" çi ye? Talîmatên ji bo bikaranînê, doktor reviews dibêjin, ku ew dermaneke-immunomodulator e. Ev a proteîna non-glycosylated pir paqijbûyî ku bandor û qanûnî yên li ser pêşketina tevgera me û (ji bone marrow nav xwîna) neutrophils fonksîyonel e.

Piştî vê destpêkê yên ku tiryakê bi awayekî neyekser hejmara neutrophils di xwînê de û bi tenê bi sivikî - monocytes. Ev di nava 24 saetan de pêk tê.

Zêdebûna li neutrophils xwîna dozeke-girêdayî ye. Ravakirina proteîna Biyolocîkî çalak, i.e. filgrastim, ku normalizes berbelavbûna û cudakirina hucreyên ji aliyê tewrên ji bakteriyan Escherichia coli. Tesaduf, ya dawîyê de, ji ber ku di Nişimanî ya endazyariya genetîk modern, dagirtin bi koloniyeke granulocyte gene tê maneya faktora mirovan.

Li gorî prensîba xwe ji bandorên li ser bedena derman similar to faktoreke koloniyeke-maneya granulocyte, ye ku bi eslê xwe ye xwezayî ye. The tenê cudahiyên di nerînê de ne ku "Leykostim" (çareseriya) is glycosylated ne, û xwedî N-termînalê de mayî amino acid ji methionine.

Features narkotîkê

Çi taybetmendiyên heye ku dermanê "Leykostim"? Talîmatên ji bo bikaranînê diyar dike ku divê ev yek bê li teşxîsa neutropenia li kesên ku mecbur sihê de tê bikaranîn. Jî, ev derman ji bo neutropenia kronîk pir bi bandor e. Ev e, ji ber ku ji ber ku ew dikare bi şûn de hejmara herî maqul ji neutrophils ku bedena mirovan de ye.

Bikaranîna amadekirina ji bo pêşîlêgirtin, nexweş girîng dikarin de bûyera ji neutropenia kêm bike, û herweha kêm kirina tevliheviya di herikandina û dema duration yê nexweşiyê. Wiha pozan asteng komplîkasyonên enfeksiyonê, kêm length nexweş ji nexweşxaneyê bimîne, destûrê dide kemoterapî bê çûnê ji şertên ku xaxê giştî yên tedawiyê ava bûne.

Çawa ku bedena mirovan tevbigere "Leykostim"? Talîmatên ji bo bikaranînê nîşan dide ku, bikaranîna tiryakê dê têkarî bide ser rêya di hucreyên xwînê kevîyan hematopoiesis berî, ku ji aliyê cytapheresis berhev kirin (i.e. hev veqetîne, xwîna nav component cellular bi rakirina neqandin) û piştî kursa ji kemoterapî-dozeke bilind a nexweş encam dan.

Di dorê, hucreyên derzîkirin (stem) ku fonksiyona hematopoietic, kêm sîstema parastinê û hematopoietic, herweha ji bo kêmkirina rîska û hişkiya komplîkasyon enfeksiyonê û hemorrhagic.

ewlekariya derman

Ev ji bo tiryakê mirovan "Leykostim" ewle ye? dewletên Manual ku ev derman dikare hem ji bo zarokan û mezinan de tê bikaranîn. Ev wekhevî ji bo hemû gelê distînin kemoterapî cytotoxic ewle ye.

Nexweşên bi çareseriya serlêdana stendî de virus di asta optimum ji neutrophils dide û derfet li pey hemû nerêkûpêk pêşniyarkirin ya terapiya tê tedawîkirin an myelosuppressive dide.

Dema bikaranîna vê berhemê Epiderm HIV hat pîrozkirin.

Pharmacokinetics

Çi tiryakê pharmacokinetic heye "Leykostim"? Pirtuka ku nîşan dide ku, li gorî nifûsa ya di naveroka çalak ên vê agent rasterast girêdayî li ser dozeke bi rêve e.

Piştî rêveberiya edema, yê herî mezin, çendeya tiryakê di xwînê de piştî nêzîkî 8-15 saetan dît.

The nîv-life "Leykostima" madî çalak sê ji çar saetan e. Filgrastim bo peptides metabolized. Der barê% 1 of the component çalak çunkî di mîzê de xuya dike.

kombûna Filgrastim ku bedena mirovan de ne û heta piştî bikaranîna demdirêjî ya tiryakê (gava ku dermankirina wê bêtir ji mehekê) biqewime ne. Di vê pêvajoyê de yên nîv-jiyana xwe heman e.

anînê

"Leykostim" The derman ji bo van armancan li vê nevê:

• ji bo kêmkirina duration of herikîna neutropenia gavên 2-4, û her weha ji bo kêmkirina de bûyera ji neutropenia dilketîyê li mirov bi kula nemieloproliferativnymi piştî kemoterapî bi ajanên sîtostatîkê;
• ji bo kêmkirina aliyên komplîkasyon ku derkeve, gava neutropenia, herweha ji bo kêmkirina Bêguman dema ev nexweşî di mirov bi serpêyî kemoterapî myeloablative bi mejî û pêwîst Veguhertina;
• destinations hucreyê de û ya berî hematopoiesis di xwînê de cîran û ji bo vê yekê ji hev veqetîne, û hert'im wan piştî kemoterapî myelosuppressive;
• ji bo dermankirina neutropenia li gel bi HIV (tevî kesên ku di qonaxeke pêşketî) de ji bo kêmkirina rîska nexweşiyên vegirtinê bi eslê xwe bakteriyan;
• ji bo dermankirina neutropenia kronîk;
• herêmên hucreya hematopoiesis berî, di xwînê derdorê xêrxwazên saxlem ji bo guhaztin û veqetîne ji wan nexweş.

contraindications

Çi ne dermanê contraindications heye "Leykostim"? profesyonel Reviews qedexeyên li jêr ragihandin:

• zêdetir bi hestiyar şexsî yên nexweş bi çalak û yên din jî tiştên di pêkhatina narkotîkê;
• neutropenia çîrûskên, giran diherikin in bi nexweşiyên cytogenetic (sendroma Kostmann);
• dema neonatal (bi taybetî ya meha yekemîn ya jiyanê).

Drug "Leykostim": instruction û sepana

dermanan Viewed dikare bi du awayan bi rêve:

• bixwim;
• subkutan.

Dosage û rêbaza rêveberiya "Leykostima" divê bi destê pisporên girêdayî li ser rewşa klînîkî de, taybetiyên ferdî yên nexweş û nexweşî bi biryar in,. Lê belê, divê bê diyarkirin ku di pratîkê de tibî ku tercîh rêveberiya edema narkotîkê.

Ji bo medicament çalak tamara ji avika ji aliyê sirinc vekişandin, û piştre jî ji bo avika ji 5% dekstrozê bû. Çareseriya wê encamê ku nexweş ji bo nîv saetê jî bi rêve birin.

Çawa serî "Leykostim"? Telîmata (xwar- vê derman ê li berjêr bê nîqaş) hatiye nivîsandin, ku tiryakê, divê tu berî roja piştî dawiya sihê de tê bikaranîn.

Ji bo çareseriya narkotîkê li gor giraniya wê ya nexweş bi rêve bû. Navberên dozeke 5-12 mg 1 kg giraniya. Derzî bi her rojê bi awakî ji carekê di rojê de lîstin.

Therapy tê hesibandin tiryakê be, gerek heta ku hejmara neutrophils di xwînê de hatiye lidarxistin do astên normal bigihîne ne. Xwînê, duration tedawî du hefteyan de ye.

Di dema rêveberiya pisporên bi pêwîst ji bo bi berdewamî hejmara leukocytes di xwînê de diyar bike. Eger hejmara mezintir 50,000 / microliter e, bi tiryakê û qulipî.

Di dema dermankirina, nexweş dikarin thrombocytopenia pêş. Di doza li assays dubare nirxa xwînbûna li jêr 100,000 / microliter parastin, wê demê mirov li ser betalkirina demî ya tiryakê an kêmkirina dozaja wê.

tesîrên

Li gor îstatîstîkên, dermanê "Leykostim" kêm caran dibe sedema reaksiyonên neyînî. Lê belê, dîsa dikarin ji bo derketina holê ya bandorên wek ji:

• dysuria;
• Êş di hestiyên an masûlkeyan;
• alopecia;
• hepatomegaly, splenomegaly;
• hypotension (transient);
• zêde bi astên xwe yên acid uric û phosphatase alkaline;
• sistbûn, serêş û westanê;
• reaksiyonên alerjîk di destpêkê de ji bo derman, ku gelek caran piştî rêveberiya tamara narkotîkê derdikevin holê.

Ev jî divê bê diyarkirin, ku ji ber derzî rast nenivîsandiye, dibe ku nerehetiya nexweş li cihê derziyê têkdana.

drug

Berî bikaranîna vê narkotîkê, tu divê ku çawa tekilî dermanên din "Leykostim". Telîmata (INN ji dermanên ku niha wekî "filgrastim") de jî agahî bi temamî bi rêya:

• Medicament "5-FU" bi hêz neutropenia.
• Ji ber ku hucreyên myeloid diçe ji bo ajanên cytotoxic gelek hesas de, ku ji bo in "Leykostim" divê rojekê berî an jî piştî bikaranîna van dermanan be.
• medicament Viewed bi chloride sodium dihel.
• Dema bikaranîna çareseriyê ji aliyê hucreyên daxuyaniya li jêr kemoterapî bê nirxandin ku ji bo berevpêşbirina îmkanên kêm dema erkê serlêdana seferberiyê "carmustine" "Melphalan" û "carboplatin".

rênimayên taybet

Ev nayê pêşniyarkirin ji bo peywirdarkirin "Leykostim" kesên bi function kezebê dîtinê û gurçikan, wek ewlekariya filgrastim û şiûreke di van nexweşan hatiye vekolîn ne dîtin.

Nexweşên bi osteoporosis û din nexweşiyeke hestiyan, ku bikaranîna tiryakê her tim ji bo şeş mehan, divê tu kontrol yên dagirtî ye bone bimeşînin.

Kêrhatîbûna narkotîkê li gel bi çenek ji şaneyên daxuyaniya myeloid hatiye vekolîn ne dîtin. Lê belê, pispor dibêjin ku di van nexweşan de pileya zêdebûna hejmara neutrophils dikarin bi awayekî kêmtir.

Tesîr û ewleyîya of "Leykostima" li gel bi Losemî myeloid kronîk û sendroma myelodysplastic nehatiye tespîtkirin. Di vê babetê de, di van nexweşiyên cî ne.

Monotherapy tiryakê ne hesibandin asteng îrsî bibin û thrombocytopenia, bi ya ku ji aliyê kemoterapî myelosuppressive sedema. Ev ji bo destnîşankirina hejmara platelets û hematocrit pêwîst e. ji tera taybetî divê ku bi bikaranîna a single-component an jî bi pêkhateyek regimens chemotherapeutic ahengê de bên bikaranîn, bi ji bo şiyana xwe ji bo sedema thrombocytopenia giran tê zanîn.

Berî dermankirinê, "Leykostimom" pêwîst ji bo nirxandineke berfireh ji xwîna bi miqdarek xwînbûna û leukocyte moşekan, û naskirina karyotype û bone picture mejî.

Di dema tedawiya pêwist e ji bo bi berdewamî çavdêriya mîzê de û size ji kouşa.

Drug "Leykostim": analogs û bihayê

Xwar- dermanên bi dermanên li jêr nirxandin: "Filergim", "Grasalva", "Granogen", "Neupogen," "leucite", "Neypomaks", "Mielastra", "Neyrostim".

Wekî ku ji bo buhayê, hingê "Leykostima" pir bilind e. Buy ev derman li dermanfiroşan li Moskow û bajarên din Russian dikarin ji 2500-4500 rûbil be. Berdêla vê dermanan diguhere li gor mezinbûna û hejmara ampûl per pack.

Reviews Derman

Mixabin, reviews ji nexweşên ku vê narkotîkê, pir kêm. Li gorî vê rastiyê de li wir in ku, dermanên ku pirî caran ji bo sîstema parastinê, her weha neutropenia Cyclic li zarokên nevê. Bandora tiryakê di van nexweşiyên cidî kurt e.

Ev jî divê bê diyarkirin, ku ne testimonials nexweş li ser bikaranîna klînîkî de ji "Leykostima" li zarok û salmezinan bi neutropenia têkildar bi kemoterapî kanserê heye. Amadekirinê rêdan zarokên di dozaja 5 mg / kg per day, bêtir baş digrin.

Hinek nexweşên bala li ser pirsa bi çi zaniyariyane çareseriya baştir e: "Leykostim" an "Neupogen". Di encama ceribandinên klînîkî ku ji bo tespîtkirina tolerability û şiûreke van ajanên hatin hilgirtin, van encamên jêrîn gihîşt bûn: maweyê ji bo correction ji neutropenia piştî ku bikaranîna dermanên behsa in distinguished ne. Ji bilî vê, ew tam nîşaneyên heman tesîr û tolerability.