Rêbazên xebatê yên genetîk mirovan.

Îro, genetîkê, di warê zanistî ji bo lêkolînên pir têkildar e. Ajoya ji bo pêşketina xwe ya bi hîndariya qenc-zanîn ji Charles Darwin li ser discreteness yên dîtî, selection xwezayî û vê guncandina ku di encama guhertinên li Genotype carrier ji nifşekî bû. Dest pê kir, pêşketina xwe ya di destpêka sedsala borî de, ku genetîk, zanist a di yelpazeyeke fireh de gihiştiye, bi metodên lêkolînan yên genetîk mirovan de hate niha yek ji navçeyên serekî yên xebatê de weke xwezaya mirovan û ajelan li giştî ye.

rêbazên bingehîn ji bo xwendekarên ku genetîk, niha binêrin.

Rêbaz genealogical lêkolîn li genetîka mirovan bi analîz û diyarkirina strukturên model ji genan di succession li pedigrees. nexweşiyên irsiyetê - The encam û agahî ji bo pêşîlêgirtin, grûpî û tepsandin ji tespîtkirina micid û lêkolîn di dilopek bikaranîn. Mîras dikarin autosomal (sibeya feature gengaz bi ihtîmaleke wekhev in herdu cinsan) û tevî bi chromosome cinsî carrier de parvekiriye.

rêbaza Autosomal, di dora xwe, ji nav mîrasa serdest autosomal dabeş war recessive û autosomal (allele serdest jî dikarin di homozygous û heterozygous de pêk were) (allele recessive dikare bi tenê di nava dewletê de homozygous fêm). Di vê type of mîras ji nexweşî bi riya çend nifşên da.

mîras-Sex girêdayî bi localization ji gene respective li beşên homologous û nonhomologous -ya an X-chromosome bilêv. Li gor background genotypic, ku di kromozomên seksê kozik, biryarê li ser jinan hetero- an homozygous, di heman demê de zilamên me yên ku bi tenê yek hejmara X-chromosome bi tenê dikare hemizygous be. Ji bo nimûne, jinên heterozygous dikarin ji vê nexweşiyê wek kurê û keçên maye, bê biweşîne.

rêbazên Biochemical xwendinê genetîkê, lêkolînên bi nexweşiyeke irsî nexasme ku di encama mutasyon genetîk sedema. Bi rêbazên wiha xebatên genetîk mirovan re eşkere statuyekê maddeyan irsiyetê bi destnîşankirin û strukturên protein, enzîma, karbohîdartan û yên din berhemên maddeyan ku di şevûrojekê de extracellular ji organism (xwîn, xwêdan, mîz, saliva, û hwd.) De bimîne.

metodên lêkolînan Twin li genetîka mirovan karibin bibînin ka nexweşî bi nislet e, taybetiyên xwe xwendiye. twins identical (organism temam pêş ji du an zêdetir zygotes parçeyên pelçiqandin, li demeke zû de ji bo pêşketina xwe ya) xwedî Genotype identical, ku dikare cudahiyên ji ber ku bandora hawirdorê li ser phenotype mirovan jixweber. twins Fraternal (du an fertilized zêdetir hêk) bi ji hev û din kesên Genotype, ku rê dide bo nirxandina faktorên hawirdorê û mîrasî yên kesekî ji rûerdê genotypic related.

rêbaza Cytogenetic yên lêkolînan genetîkê, bikaranîn, di vê lêkolînê de ji morfolojiyê ji kromozomên û karyotype normal, ku rê dide tespîta ji mutasyon genomic û chromosomal divê balbikşînim ser nexweşiyên irsiyetê di asta chromosomal de, û her weha ji bo lêkolînkirina vê çalakiyê de mutagenic ên kîmyewî, sikratê, dermanên, û hwd. Ev teknîka berfirehî di analîzên û nasnameya piştre ji organism yên derasayî irsiyetê berî zayîna bikaranîn. teşhîs Prenatal ji ava dêmalik teşhîs li dûcaniyê yekemîn ya ducaniyê de, ku ev gengaz jî ji bo biryarê li ser bidawîanîna ducanîyê.