Nexweşî Recklinghausen - neurofibromatosis type ez

Neurofibromatosis - nexweşiyeke bi şikilkî qewimîna ûr û di bedenê de ji kesê. Van nexweşiyên îrsî ne, û jî tevlî hejmarek ji bûyerên ku di genan de pêk bê. Tevî ku ne cureyên çend ji neurofibromatosis li wir, gotara wê weke bi tenê hesibandin yekemîn ya type xwe - nexweşî Recklinghausen da, ji bo cara yekem diyar ji aliyê zanyar di sedsala 19'an de. Eşkerebûna nexweşî, li sedem û dermanê xwe bipejirîne.

nîşanên nexweşiya Recklinghausen çi in

Kesê ji type neurofibromatosis ez (NF1), ji xwe bi tevlihevî çêbûye, lê ji ber nexweşînê nikare xwe li ser salên digotê ne. Neurofibromatosis (nexweşiya Recklinghausen) de ji bo her yekî ji wan bi xwe bi awayên cuda dîhar dibe. Pathology wekhev ji bo jin û mêr hesan dike.

Heger nexweş NF1 e ye, bi piranî nîşanên niha wek:

• spîçolkî di deqên-coffee bi reng bi çerm hilû Sînorê;
• kula noncancerous li ser an di bin çerm.

Nêzîkî ji sê paran nexweş tehl ji nexweşî ji Recklinghausen, jî hatine kirin, û pirsgirêkên din. Ev in:

• tansiyona bilind;
• vezelîne Curved (scoliosis) an derasayî din li hestiyan;
• problemên psîkolojîk gengaz;
• pirsgirêkên reftara;
• glioma ji demarên tester;
• 10% ji nexweşan e tumorên kanserê ji perdeya nerve cîran jî li wir (kula mesenchymal), ku dibe ku di dema jiyana xwe de pêk bên.

Çima nexweşî heye Recklinghausen

Wek ku li jor behsa wan kir, MIME-neurofibromatosis ez - nexweşiyeke irsî ku ji ber vê guncandina ji gene hin jî pêk tê, ji bo chromosome mirovan 17 nexşa. Ev encamên di pirbûna bê kontrol ya testa nerve.

Zêdetir ji 50% ji rewşan de ji nexweşî Recklinghausen (photos bi di gotara pêşkeş kirin), ji dê û bav ji zarokan re derbas bûn. Lê belê, ne bûyeran de ku xuyanîbûna samomutatsiyami NF1 têkildar bi genên mirovan hene. Ev mutasyon bi navê distira.

in testên ji bo alîkarîya ku nasnameya nexweşî ji Recklinghausen li zarokekî ku hê di zikê hene. Lê belê, di piranîya bûyeran de, li nexweşî dikare tenê bê piştî zayînê teşxîskirin.

ku nexweşî ji Recklinghausen çawa ye

Medicine e hê ne amade ne ji bo bersiva vê pirsê ne - an terapiya bi bandor derman hê nehatine dîtin. Eger nexweşek dîtin nexweşî Recklinghausen, divê di bin çavdêriya tibî nêzîk de bê hiştin. Û eger ji vê nexweşiyê e-tehdîd (ku dibe pir kêm caran) ji ber ku ji bo wêrankirina organekê, karê doktorên wê li tasfiyekirin di xeterê de ye.

nexweşî Recklinghausen tesîr li muayenexaneyê bi serê xwe. Di vê rewşê de, di tumor rakirin, xebatên tên kirin bo rakirina sadîstî li hestiyan. Li gel dermanên ji bo tedawiyê ji pirsgirêkên din ên muhtemel ji ber NF1 tayînkirin. Ger ku bedena mirovan de ne yek, di heman demê de piralî û kula, pirî caran fatreşk rêdan. Kontrola Quality û dermankirinê di wextê xwe ji bo alîkarîya kesên ji bo jiyaneke tije û normal.