Fîlmkişandina Biochemical - Kurdîpêdiya çi zaniyarîyekî analysis?

dayik di dema heyama gestation pitik bi rêya hinek testên pişkinînan cuda herin ji bo şopandina rewşa wî ya tenduristî ya jin û fetus wê. Hin test wêneke in, hinekên din jî şêwrê di xwezayê de ne. Ku weha biochemical e fîlmkişandina. Ew çi ye, çi keramet û çi nexweşiyên dikare bi alîkariya wê bên naskirin, em di gotara bifikirin.

çi ye fîlmkişandina biochemical di dema ducaniyê de?

Ev awayê xebatên pişkinînan di pratîkê de klînîkî berfireh zehf bu. Pêşî ew ji tenê ji alîyê saxlem ji bo armanca tespîtkirina zûdemî ya nexweşiyên genetîk hin hatiye lidarxistin. Lê şikir ji hebûna û bandora wê ya vê rêbazê dest pê kir di darizandinan de tedbîrên pêşemîn di bên bikaranîn. Niha jineke ducanî bê nekirye taybetî bijarteye dikarin ev test derbas bibe.

Bi vî awayî, fîlmkişandina biochemical - çi ye? Ev analîza xwîna venous ji bo destnîşankirina derasayî chromosomal. Lê nīžandana encam dibe ku ne teşhîs mayînde bi awayekî mitleq vê metodê ne mumkin e ku piştrast bikin li ber nexweşiyên chromosomal. Ev bi tenê ji sîlahan ji yên weha re pathology di her danasîn.

Ji bo ku baş şîrove dikin ku encamên analîzên biyolojîk, rasterast li ber a xwîn fence yên jinên ducanî ji bo ku miayene temamtir derhêneriya. Ji bo nimûne, temamtir ji bijîşk, fetus jî pîvana, texmîn dike, dewlemendîya wî. Daku ji normên avakirin, bi hev re bi astên bilind ên ku encam ji aliyê analîza biochemical ji xwîna dikarin li ser hebûna derasayî genetîk zedeyî biaxivin. Piştî tespîta di asta bilind yên sîlahan yên ku zedeyî pisporên nexweşiyên chromosomal dikarin şîretan êşan pişkinînan din. Ji bo nimûne, di vê rewşê de, pizişk dikarin maddî lêkolîn intrauterine ji bo ku teşhîs dawî peywirdarkirin.

Bi vî awayî, tenê bi îhtimaleke mezin ji ber deforme chromosomal fîlmkişandina biochemical grîng. Kurdîpêdiya çi zaniyarîyekî analysis wekî ku lidarxistin, em piştre di vê gotarê de hîn bibin.

Destnîşan dikin ji bo fîlmkişandina

Wekî ku li jor behs, lêkolîn tê hem di armancên pêşemîn û klînîkî kirin. fîlmkişandina Mandatory di rewşên wiha ye:

• Heke di du xizmên xwe yên nêz in;
• jineke ducanî nexweşiyek êş demeke kin berî ducaniyê de û di wê demê de di cih de;
• dîroka kurtaj, stillbirth, biçe, zarokanîn an bûyîna zarok bi nexweşiyên genetîk jidestçûyî bû;
• malbat ji mirovên bi nexweşiyên chromosomal;
• di temenê xwe yê dayik di ser 35 salan e;
• dermanên ku ducanî ne, ku meriv bi di dema gestation ji zarok qedexe, yan jî ji bo X-ray hat eşkerekirin û weþan tîrêja;
• demeke kin berî plankirina ji dê an bavê tîrêjên terapiya an x-ray muayene hebû pêşerojê;
• ku encam ji ultrasound ducanî ne diyar e, û ku tê pêşniyarkirin avabûye ji bo fîlmkişandina biochemical prenatal (ku ew jî ji bo ducanî gelo wisa xebatê de, berfirehî nojdar xeter).

Analîza çi grîng?

fîlmkişandina Biochemical ji du an sê caran li seranserê ducaniyê de hatiye lidarxistin. Û li gor pêvajoyê de bi alîkariya xwe ya teşhîskirin cîhêreng ên derasayî chromosomal li fetus:

• sendroma Edwards;
• sendroma Patau;
• sendroma Down e;
• sendroma Lange;
• bi amadebûna acizîya tube jittery.

The sê nexweşiyên yekem xwedî navekî hevbeş de wek trisomy. Define qonaxên destpêkê yên bi vî rengî, sadîstî kromozomên girêdana alîkarî doktor fîlmkişandina biochemical. ev nexweşî ji xeternak in çi ye? Li ber trisomy di analîzên biochemical ji xwîna laboratorê de ducanî hate tesbîtkirin 22 cotên ji kromozomên normal û yek "peyvine". Li gor cihê ku ava pathology û ferqên di nexweşî.

fîlmkişandina dûcaniyê First

Di pratîkê de klînîkî de gelek caran bi analîzên wek 1 dûcaniyê fîlmkişandina biochemical nêv. Çi ye, çi pêwîst be û gava ku lidarxistin? Ji bo cara yekemîn bû ku jineke ducanî bi konsepta peyhev ji bo dema 11-14 hefte bi rû ne. Ev lêkolînê de li Amerîka, li cihê ku doktor dipîve translucency nuchal li fetus, got ku temenê Gestational û edd.

Piştî ku jin miayene temamtir ji bo testa xwînê ji doktor re şand. Di vê qonaxê de li chorionic gonadotropin mirovan û protein Papp. Li ser bingeha encamên pispor bi guman mezinbûna mêxabin qatkirin, di nav de ji bo tesbîtkirina derasayî chromosomal wek sendroma Down da.

Bi "test du qat" fîlmkişandina biochemical 1 dûcaniyê kir. Çi ye? A xebatê de ji aliyê 11-14 hefteyan gestation vê navê de ji ber ku bi rastî bi rihetî hatiye ku testa xwînê li ser du madeyên taybetî: hCG û Papp proteîn.

Standardî ji bo performansa tahlîla dûcaniyê yekem

Di dîrokê de hCG û Papp ji aliyê faktorên ji derve yên wekî giraniya jineke ducanî, dikişe û li qada hewaya giştî ya rûniştinê, duration yên ducaniyê de û yên din di bin bandora. Ji bo ku balafirên qaîdeyên ji bo piraniya jinên van yekîneyên wek IOM çêkirin. normên fîlmkişandina Biochemical bi di van yekîneyên hejmartin. Ji bo hesabkirina wan encamên testa xwînê ducanî ji aliyê set ji bo ciyê taybetî, dema û category weight indicators jinan norm dabeş stand. Bi vî awayî, eger di encama 0.5-2.5 mom e, hormona di range normal e. Lê belê, li jor 2.5 mom ev hevok ku rîska bilind a derasayî chromosomal.

Lêgerina Trimester Duyemîn

dûcaniyê kifş fîlmkişandina biochemical 2: çi ye û çima ji bo we pêwîst êşan van jêpirsînan? fîlmkişandina Duyemîn dibe ku ji bo dema 16-18 hefteyan tayînkirin. Di dema wisa lêkolînê berfireh teşhîs ultrasound, eger pêwist be, li 3D-format dê bê li darxistin, di dema ku dixtor wê pîvandinên zedeyî bimeşînin, bibîn dil û helwesta wî ya di uterus.

A testa xwînê dê ji bo destnîşankirina sê an pênc hormonên, wek hCG, Papp, estriol, pêk placental lactogen û inhibin. Wiha analîza jî test peyvine kir.

Eger pêwîst bike, ji dayik dibe ku ji bo pirsîna a geneticist, ku dê encamên tahlîla dinirxînin şandin ji dûcaniyê duyem , û temîyan.

Tîjikan trîmestera sêyemîn

(Perdeyê) di trîmestera sêyemîn ji hêla bijişkan de, di heftiya th 32-34 lîstin. Di dema miayene temamtir di vê dema nojdar dinirxîne û statuya ji organên navxweyî ye, ji bo zarokê, pêşkêşiyê wî, hebûn an tunebûna entanglement cord, dewletê ya avê de amniotic û hevalok. Xwînê ji bo testa peyvine analîzkirin.

Features fîlmkişandina ji trîmestera sêyemîn Agehî din di forma Doppler û CT in. Bikaranîna di prosedûrê de yekem û herikîna xwînê texmînkirin biryar bêhewabûnê zedeyî. Ya duyem, destnîşan xira ji dil. Ev prosedur bi derve de bi eynî awayî wek ku Amerîka hatiye lidarxistin, bi temamî bi ewle û êş ji bo jineke ducanî û pitika wê tê.

Amadekirinê bo nîsandana

Dixtor bixwin kontrola biochemical? Çawa ku ji îmtîhana ji bo ku encamên rast e? amadekirina Proper bo nîsandana - beşeke girîng e ku di helsengandinê de encamên grîng. Ji bo nimûne, non-daneyî, bi şîret û bi tam di vê pêvajoyê de yên di laboratuarek reaksiyonên kîmyewî bi tenê dê bi girseyî qelew, ji ku zehmet wê ji bo destnîşankirina tiştek bistînin. Ji ber vê yekê, yek rojê de li ber fîlmkişandina Perinatalzentrum di qonaxeke ducaniyê de ne dikarin bên bikaranîn ku berhemên li jêr:

• food spicy;
• nekişandî ye;
• betanê û pijyayî;
• çikolata;
• Black çay xurt û coffee;
• citrus.

Komeka xwîn zikekî vala.

analysis

Tahlîla hucreyî cihê di du astan de bigrin. The yekem dimeşin ezmûneke temamtir bibe. Tenê piştî ku encam ji ultrasound, mimkun e ji bo testa xwînê here. Xwînê, results fîlmkişandina biochemical dikare tenê piştî demeke dirêj ji dem bidestxistin - ji nîv ji bo sê hefteyan. Li muayenexaneyên taybet dibe ku analîzên li ser dema lezgîntir çavderîyê - up to hefteyê.

Pêwîst gelo, ji bo jinên ducanî? Lêgerina li testa havalên xwe yên jinên ducanî ye. Li aliyekî, bi saya vê, lêkolînên bi hêsanî û ewlehî dikarin pathology cidî ku pitik di qonaxên destpêkê jixweber. Lê belê di heman demê de biryar di vê navê de ji vê nexweşiyê e treatable ne. Li gel vê, encamên bi tenê ji bo ku rîska nedurustî di pêşketina destnîşan dikin û bi teşhîsa ne. Dema ku, daku bên naskirin bi dayik bi hilbijartina dijwar de ji zêdetir pêşxistina yên ducaniyê de bi rû ne. Ji ber vê yekê, biryara dawî li ser bi tenê li ser pêşeroja nêzîk, dê û bav dikarin li ser stendina wisa lêkolînê bibin.

transcript

Deşîfre fîlmkişandina biochemical pêwîstî bi hebûna pisporiya profesyonel. Bi şiroveyên bi encam bi tenê dikarin doktor. Ev girîng e, ji bo ku bide û faktorên cuda to compare standardên ji bo nirxandina meyla bi nexweşiyên genetîk.

testa xwînê bi vî awayî de radiweste:

• 1:10 000 rîsk ji nexweşiya e;
• 1: 1000 - navîn;
• 1: 380 - bilind, anku lêkolînên din.

Rêjeyên temsîl, ji bo doza hejmara ducanîya pathology gengaz. Ku tê, ji bo nimûne, li sîlahan rîskê kêm ji nexweşiyên chromosomal 1 li 10,000 e.

Testimonials

Ducanî heyecan dipê ku hevdîtin bi pitika wê li ser ekografiyê. Lê belê di heman demê de, ev teftîşê re tîne gelek tecrubeyên me çêbûn. Gelek caran li ser performansa fîlmkişandina ya ji aliyê faktorên ji derve bandora, û di dema nû kontrolê yên şikbarîya nayê pejirandinê xwe nedît. Lê di vê demê de, dê jiyan tirsên cidî ya nenas û xeternak nasname, e ku bandora gelek neyînî li ser rewşa û pêşketina hûrikên wê.

Ji ber vê yekê nexweşên Reviews ji rêbazên pişkinînan înnovasyonî gengeşiyê de ne. Hinek bi bawerî di îmtîhanê de ji bo naskirina zû ji bo pêşveçûna zarokan biçin, û yên din li ser views exlaqî û manewî red bike.

Mesrefa zêde ya fîlmkişandina

faktoreke din a ku têkarî bi tecrîda li ser pêşeroja fîlmkişandina dayikên prenatal mesrefên wê ye. Bi tenê di doza bi xwendina alî û muayene Îdareya li nexweşxanê yan jî klînîka analîza dewletê de dikare bibe bûyereke sîgortekirî.

Eger fîlmkişandina tê kirin, li ser daxwaza pîvana pêşemîn an li nexweşxaneyeke taybetî hatiye lidarxistin, hûn dê ji bo dayina ji 5000 heta 9000 rubleyê, li gor wê muayenexana û bikaranîn, di alavên xwe.

Di gotara me, em nîqaş çima girîng e ji bo kontrola biochemical, ku lidarxistin, ku xwendin. Di biryarê de yan jî ne ji bo derbas wisa xebatê de, ev ji bo ducanî bigirin bi hev re bi dixtorê we pêwîst e. Û cara di heman demê de ne bi kêmanî, tune li ber encamên erênî û texmînek maqûl yên analysis of bersiv wergirt.