Damezrandina, Zanist
Dabeşandina Denver ji kromozomên wek bingehek ji bo karyotyping
Hemû organîzmayên zindî dihewîne jî dikit ji şaneyên a set taybetî ji materyala genetîk. Di hucreyên eukaryotî de, ku bi kromozomên temsîlkirin. Ji bo rehetiya ji recording û karyotype lêkolîna zanistî systematize bi saya teknîkên cuda. Hevudu bi rêbazên sequencing materyala genetîk a ji aliyê nimûne ji kromozomên mirovan.
Dabeşandina ji kromozomên mirovan
Karyotype - temam chromosomal (diploid), li ciyeke ji rêzê a hucreyên psîkosomatîk. Ev a karakterîstîk ên organism û heman di hemû hucreyên ji bilî sex e.
karyotype Kromozom in:
- autosomes, li kesên cidane cuda cuda ne;
- sex (chromosome accessory) li avahiya ji heywanên cidane cuda cuda ne.
şaneyên mirovan de DNA Strands 46, yên ku ji 22 cotên ji autosomes û yek - keçan. Ev 2n diploid set of materyala genetîk. Couple jinan geterohromosom got XX, qisimê - XY, danasîna bi karyotype, bi rêzê ve, 44 û 44 + XX + XY.
The germ cells (gametes) amade an single set haploid DNA 1N e. Oocytes de dihewîne 22 autosomes û yek hucreyên sperm X-chromosome - 22 autosomes û yek ji geterohromosom, X an Y.
Çima nasname û senifandina kromozomên e
Denver û Parîsê sîstema senifandina maddî irsiyetê re, bi awayekî berfireh li civaka zanistî were bikaranîn, hatiye dîzaynkirin ji bo yekxistina û generalize têgiha ji karyotype. A helwest ji bo pêşkêşiyê rast û şirovekirina encamên lêkolînên di warê genetîkê, Karyosystematics, breeding pêwîst e.
Puxt dike teswîr karyotype bikaranîna ideograms - cihekê systematized û sazkirin descendingly size chromosome. Ideogram de ne tenê aliyên ji DNA Helical, lê hinek wesfên peyvsazî, û bi taybetî avabûna xwe seretayî (hetero- û herêma euchromatin).
By analîz van diagram ava asta peywendiyên di navbera komên cuda taxonomic ya zîndeweran.
The karyotype dibe ku cotek autosomes, hema hema li size identical, wê zehmet sererast location û hejmartina. Binêre, çi Parametreyên de Denver û Dabeşandina Parîsê kromozomên mirovan.
Encamên konferansê de li Denver, 1960
Di wê salê de, li bajarê Denver, USA, dar a konferansê de li ser kromozomên mirovan. Ev helwestên cuda qanûn kromozomên (size, malperên centromere helwesta bi dereceyên cida yên helix û t. D.) di sîstema yek tevî hev tên kirin.
Biryarên Konferansa li Dabeşandina da-navê of kromozomên mirovan Denver bû. Ev sîstem, bi prensîbên anîne:
- Hemû autosomes mirovan bi dorê ji 1 heta 22 bi kêm ji length xwe hejmartî, chromatids cinsî rêdan kurdî X û Y.
- karyotype Kromozom nav 7 koman bi centromere ç'areserîyê, bi hebûna, peykên û constrictions navîn li chromatids de dabeş dibe.
- Asankirin Dabeşandina bi kar index centromeric, ku ji aliyê Almanan length ji milê kurt de ji tevahiya length ji chromosome tê hesabkirin û wek beşek ziman.
Dabeşandina Denver ji kromozomên awayekî giştî di civaka zanistî navnetewî naskirin.
komên chromosome û taybetmendiyên wan
Dabeşandina chromosome Denver de heft komên ku di autosomes bi fermana hejmartina sazkirin, di heman demê de yeksan di dorpêçê de hat belavkirin. Ev e, ji ber ku di taybetiyan ji bo ku ew bi nav komên belavkirin. Read more about this li ser sifrê ye.
kromozomên Group | cotên Non ji kromozomên | Taybetmendiyên avahiya kromozomên di koma |
A | 1-3 | kromozomên Long baş ji hev cuda ne. The 1 û 3 helwesta erebîziman cotên metacentric, cotek 2 - submetacentric. |
B | 4 û 5 | Kromozomên in kurttir koma pêştir de, li erebîziman seretayî ye submetacentric (nêzî navîn) de ye. |
C | 6-12 X-chromosome | Kromozomên medium normê mezintir in, hemû neravnoplechie idivindualiziruemye zehmet submetacentric. Azeriyan a li size û shape koma autosomes, Epiderm wê biqewime, piştre ji yên din. |
D | 13-15 | Kromozomên li koma size navîn bi rewşeke hema hema marjînal ya erebîziman seretayî (acrocentric) hevalên in. |
E | 16-18 | chromosome Short li cotek 16 wekhev-metacentric, 17 û 18 - submetacentric. |
F | 19 û 20 | metacentrics Short hema yektirí ji hev û din. |
G | 21 û 22 Y-Kromozom | kromozomên Short bi satelaytan acrocentric. Ma cudahiyên biçûk ji tevna û mezinbûnê. Mînîbûsê de êdî ji koma din kromozomên li ser milê xwe dirêj heye erebîziman navîn. |
Wekî ku tu di senifandina Denver ji kromozomên li ser bingeha analîza (morfolojiyê), bê tu manîpulasyonê ya DNA bibînin.
Dabeşandina Parîsê kromozomên mirovan
Bingeha vê Dabeşandina, nasandin, di sala 1971 de, li ser bingeha rêbazên qilêr differential ji chromatin. By stains rûtîn hemû chromatids bibe pattern xwe bi xwe ji xwe berdide tarî û ronahiyê, bi vî awayî bi hêsanî di nava komên naskirin.
Di dermankirina dyes cuda yên kromozomên tesbîtkirin û beşên şexsî:
- beşên Q-chromosome ku di encama xerdelê dye-quinacrine li fluoresce.
- G-alî û bi piştî rêbaza qilêr Giemsa (eynî wek Q-pîsên) li banî tê.
- beşên R-qilêr berî bi denaturation germa kontrolkirin.
sembolên din jî bi nasandin ji bo nîşan cihê genên li ser kromozomên:
- Zendê dirêj ji chromosome diyar destê doza nameya q kêmtir, kurt - p dilhewîna.
- Inside milê veqetandin, ji bo 4 herêmên, ku ji centromere dawiya telomere li hejmartî ne.
- Jimartin sêncan, bi nava deverên di rêya ji centromere in.
Heger li ser helwesta a gene li ser chromosome pêt tê zanîn, kordîne wê index of the strip e. Dema localization gene kêmtir binavkirî, ew li Daqûq li zendê dirêj an jî kurt.
Ji bo Dekak berahîn yên kromozomên, durehîkirî û xwendinê warê tu yekane rêbaza ku jo e. Denver Dabeşandina chromosome û Parîsê di vê rewşê de diramin û girêdayî û têrker yek din.
Similar articles
Trending Now