Chromatin sex

Gelek caran li jinan, zarokan û andrology e, divê çavderîyê testa genetîk yên nexweş hene. Ev rêbaza pêbawer bêtir rê dide ji bo avakirina sedema nexweşiya de rabûye, ji bo ku tedawî pêwîst û ji bo destnîşankirina pêşbînîkirin, di pêşvebirina nexweşî.

chromatin Sex - nîşaneyeke girînge ji bo pêşketina cinsî normal di asta cellular. teşhîs wî di dozên girîng e, dema ew ji sadîstî di struktura external genitalia tê. Li gorî lêkolîna ku wek tespît ji sedema nexweşiyên derasayî chromosomal li ber pêşketina cinsî de mêxabin kirin. Sedemên vê yekê dikarin wek nebûna kirasê li keç û hypoplasia ji hêkdankan xizmeta an kêm fonksiyona xwe li boys.

chromatin Sex yekem ji aliyê zanyarê John. Bar li 1949 hat dîtin. Meşandina lêkolînê yên şanên damaran cats, ew li ser sînoran ji damezrandina nucleus chromatin destnîşan kir. Piştre, ev taybetmendiya herî girîng ya hucreyên psîkosomatîk jin in ku piraniya nûnerên da ji guhandaran tesbîtkirin. Hucreyên li male wisa gilorikê nehatin dîtin. bedena Barr pareyek ji hemû e şaneyên bedenê yên jinan. Û di hin rewşan de heye kind of pêvek ( "drumsticks"). hucreyê de bedenî - parçeyên bingehîn yê ku bedena mirovan de. Ev di nav de hemû şaneyên bedenê ji bilî gametes. Ev vedîtina destûr ji bo veşartinê bi fikra ji rê û rêbazên ji bo diyarkirina sex li mirov û heywanên.

Hebûna termê bedena Barr jin ji ber ku li ber hucreyên psîkosomatîk, di nava du X kromozomên. Ji bilî çalakiyên tenê yek ji wan. Ji ber vê yekê di hucreyên jinan e, her tim li wir bedena Barr. Ev teorî, bêtir destûr durustî, sadîstî di pêşvebirina organism. Ji bo nimûne, di hucreyekê de bi sê kromozomên dê du golikek heye, bi çar - sê, û hwd. Kansêrê ji pêşketina hucreyê de hatein dikare ji bo mêran û jinan de tê bikaranîn. Ji sala 1953, ev vedîtina hatiye bi berfirehî ji bo destnîşankirina rastîn hatine bikaranîn, hejmara kromozomên X li kesên bi seqetîyên pêşdebirinê.

chromatin cinsî yan jî bedena Barr, bi girseyî tarî dişibe tê giroverkirin, sêgoşe an-rod bi hiş, ya ku nêzîkî surface hundir ya membrana navokî ye. Ev neçalak X-chromosome, ku ji aliyê diameter xwe kêmtir ji 1 Micron e. Detection sazîyên Barr di hucreyên ji 10-12% ji vê lêkolînê nîşan dide chromatin cinsî erênî. maddî Lêkolîn caran epîtelên ji tifê buccal (rûxara hundir), quz, hair follicles û xizmetê ava dêmalik. Eger bîlançoyê 5% mideyeka ne bêtir, ev chromatin cinsî neyînî dide.

chromatin Sex sedema cudahiyên di dikit interphase li hem jin hem mêr. Ev bi taybetmendiyên birêveçûna kar re têkildar sîstemên keçan û avahiya xwe. bedena Barr e ji du cure ne: Y û X. The yekem bighîjne pareyek tevnî yên Y-chromosome e û piranî li mêran tesbîtkirin. Ji bo van armancên fluorochrome bikaranîna ronahî ultraviyole. X-chromatin (beden Barr) - Tê betalkirin X chromosome. neçalak xwe ya di destpêka salên heftiyan de pêsketina fetal pêk tê û di mitosîsê ji bo demeke dirêj veşartin.

Ev divê bê diyarkirin, ku chromatin seksê - avaniya dînamîk e. Ev dikare li gor rewşa giştî ji bedenê û metabolîzma ji şaneyên diguhere. Ev ji bo vê yekê ye, ji bo çavderîyê a lêkolînê di dema bikaranîna amadekariyên hormonî pêşniyarkirin ne, ku di rojên pêşî de, piştî zayînê, piştî nemabin û dermanên din.

Îro, bi amadebûna sex hekîman chromatin biryarê li ser sex genetîkê yên zarok, bi nexweşiya formên klînîkî cuda yên dysgenesis gonadal û hermaphroditism. Assays bo nasandina component berfireh di pratîkê de tipa edlî de tê bikaranîn.